3-{[4-(azetidin-3-yloxy)phenyl]thio}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]pyridine-2-carboxamide | 1164103-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-{[4-(azetidin-3-yloxy)phenyl]thio}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[4-(azetidin-3-yloxy)phenyl]sulfanyl-N-(1-methylpyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1164103-42-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈O₂S₂
• 分子量: 494.601
• InChiKey: IZEVPIFTVPAFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-{[4-(azetidin-3-yloxy)phenyl]thio}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]pyridine-2-carboxamide 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-({4-[(1-methylazetidin-3-yl)oxy]phenyl}thio)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-PYRAZOLE-2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下结构式：或其药用可接受盐，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基基团，X为CH或类似物，X1为氨基烷氧基团或类似物，具有激活葡萄糖激酶的作用，因此在糖尿病、肥胖等疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  EP2236507A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-((2-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamoyl)-6-((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)pyridin-3-yl)thio)phenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-{[4-(azetidin-3-yloxy)phenyl]thio}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-PYRAZOLE-2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下结构式：或其药用可接受盐，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基基团，X为CH或类似物，X1为氨基烷氧基团或类似物，具有激活葡萄糖激酶的作用，因此在糖尿病、肥胖等疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  EP2236507A1

文献信息

• N-PYRAZOLE-2-PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US20100261699A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently a lower alkyl group, X is CH or the like, and X 1 is an aminoalkoxy group or the like, which has a glucokinase-activating effect and thus is useful in the treatment of diabetes, obesity, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基，X为CH或类似物，X1为氨基烷氧基或类似物，具有激活葡萄糖激酶的作用，因此在糖尿病、肥胖症等治疗中有用。