4-(环丙基羰基)-alpha,alpha-二甲基苯乙酸甲酯 | 880088-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(环丙基羰基)-alpha,alpha-二甲基苯乙酸甲酯
• 英文名称: 2-(4-cyclopropanecarbonyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 880088-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: PXFHOZWONRQTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-[4-(4-氯-丁基)-苯基]-2-甲基-丙酸	2-[4-(4-chloro-butyryl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid	169280-21-1	C14H17ClO3	268.74
  2,2-二甲基苯乙酸甲酯	methyl 2-methyl-2-phenylpropionate	57625-74-8	C11H14O2	178.231
  alpha,alpha-二甲基苯乙酸	2-methyl-2-phenylpropionic acid	826-55-1	C10H12O2	164.204

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯	2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid, methyl ester	154477-54-0	C15H19ClO3	282.767
  4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯	methyl 2-(4-(4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoate	154477-55-1	C33H39NO4	513.677

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙基羰基)-alpha,alpha-二甲基苯乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.7%的产率得到4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸非索非那定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸非索非那定的制备方法。本发明提供的制备方法以α,α‑二甲基苯乙酸甲酯为原料，经与环丙甲酰氯进行付克酰基化、开环、缩合得2‑[4‑[4‑[4‑(羟基二苯甲基)‑1‑哌啶基]‑1‑氧代丁基]苯基]‑2,2‑二甲基乙酸甲酯(中间体III)，再经一锅法制备得到盐酸非索非那定。本发明提供的制备方法具有操作简单、收率高、间位异构体极少，成本低、易工业化、产品纯度较高的优点，其中采用的一锅法既减少了合成步骤和废液产生量，又缩短了生产周期。

  公开号：

  CN114539131A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 4-(环丙基羰基)-alpha,alpha-二甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种非索非那定中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了非索非那定中间体2‑[4‑[4‑[4‑(羟基二苯甲基)‑1‑哌啶基]‑丁酰基]苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯的合成方法，包括如下步骤:以苯乙腈为原料，经过甲基化、碱水解、weinreb酰胺反应、傅克反应、酸水解、成酯、缩合。本发明具有原辅料廉价易得、收率高、成本低、无间位异构体，适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN106380441B

文献信息

• Process for production of piperidine derivatives
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20060063808A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III: The processes involve reacting a compound of formula Ia, IIa or IIIa with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.

  揭示了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程：这些过程涉及将式Ia、IIa或IIIa的化合物与异丁酸酯或异丁酸酯等效物反应。
• Process for production of carebastine
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20060063933A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III:

  公开了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF CAREBASTINE
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20090137813A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III:
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20090124810A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III: The processes involve reacting a compound of formula Ia, IIa or IIIa with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.
• US7498345B2
  申请人：——

  公开号：US7498345B2

  公开（公告）日：2009-03-03