4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯 | 154477-55-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯
• 中文别名: 4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯(F10)；非索缩合物；盐酸非索非那定中间体；2-(4-(4-(4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基)-1-氧代丁基)苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯；2-[4-[4-[4-羟基二苯基甲基-1-哌啶基]-1-氧代乙基]苯基]-α,α-二甲基乙酸甲酯；+-[4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯基]-2,2-二甲基乙酸甲酯；2-[4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯基]-2,2-二甲基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester；methyl 2-[4-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 154477-55-1
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₄
• 分子量: 513.677
• InChiKey: PGQMZSGBFIPEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存放在干燥密封的环境中。

制备方法与用途

用途：盐酸非索非那定中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以6.7 g的产率得到非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE

  摘要：

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。

  公开号：

  US20130237709A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium hydrogencarbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 153.17h， 生成 4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种非索非那定中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了非索非那定中间体2‑[4‑[4‑[4‑(羟基二苯甲基)‑1‑哌啶基]‑丁酰基]苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯的合成方法，包括如下步骤:以苯乙腈为原料，经过甲基化、碱水解、weinreb酰胺反应、傅克反应、酸水解、成酯、缩合。本发明具有原辅料廉价易得、收率高、成本低、无间位异构体，适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN106380441B

文献信息

• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06348597B2

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。
• [EN] FEXOFENADINE POLYMORPHS AND PROCESSES OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] POLYMORPHES DE LA FEXOFENADINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005019175A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Anhydrous crystalline fexofenadine hydrochloride Form C, crystalline fexofenadine acetate monohydrate Form D, crystalline fexofenadine acetate dihydrate Form E and crystalline fexofenadine free base monohydrate Form F, processes of preparing the same, pharmaceutical compositions thereof, therapeutic uses thereof and methods of treatment therewith.

  无水结晶盐酸费索菲丹C型、结晶乙酸费索菲丹单水合物D型、结晶乙酸费索菲丹二水合物E型和结晶费索菲丹游离碱单水合物F型，其制备方法、药物组合物、治疗用途及治疗方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06147216A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula ##STR1## wherein W represents --C(.dbd.O)-- or --CH(OH)--; R.sub.1 represents hydrogen or hydroxy; R.sub.2 represents hydrogen; R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R.sub.1 and R.sub.2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R.sub.3 is --COOH or --COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R.sub.1 and R.sub.2 are ta to form a second bond between the carbon R.sub.1 and R.sub.2 or where R.sub.1 represented hydroxy integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，可用于制备某些抗组胺酸哌啶衍生物，其化学式为##STR1##其中W代表--C(.dbd.O)--或--CH(OH)--；R.sub.1代表氢或羟基；R.sub.2代表氢；R.sub.1和R.sub.2共同形成连接R.sub.1和R.sub.2的碳原子之间的第二键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R.sub.3为--COOH或--COOalkyl，其中alkyl基含有1至6个碳原子，是直链或支链；每个A都是氢或羟基；以及其药用盐和单体光学异构体，但其中R.sub.1和R.sub.2形成连接R.sub.1和R.sub.2的碳原子之间的第二键或R.sub.1代表羟基时除外。
• Process for production of piperidine derivatives
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20060063808A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III: The processes involve reacting a compound of formula Ia, IIa or IIIa with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.

  揭示了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程：这些过程涉及将式Ia、IIa或IIIa的化合物与异丁酸酯或异丁酸酯等效物反应。