2-bromo-3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone | 203383-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone
• 英文别名: [4-(2-Bromopropanoyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate
• CAS: 203383-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₅S
• 分子量: 337.191
• InChiKey: IJVIFAZVIKSLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone 在 [ReCl(N₂)(PMe₂Ph)4] 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 alpha-愈创木脂酸
  参考文献：
  名称：

  铼（I）氮配合物催化α-溴酮和烯醇醚制备呋喃

  摘要：

  通过铼(I)氮络合物[ReCl(N2)(PMe2Ph)4]的催化使用，α-酮基由α-溴酮生成，并与乙烯基醚和甲硅烷基烯醇醚发生分子间反应。各种取代的呋喃，包括四取代的呋喃，如呋喃愈创木酚，都是通过这种方法制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.475
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 氢溴酸 、 溴 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-bromo-3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  铼（I）氮配合物催化α-溴酮和烯醇醚制备呋喃

  摘要：

  通过铼(I)氮络合物[ReCl(N2)(PMe2Ph)4]的催化使用，α-酮基由α-溴酮生成，并与乙烯基醚和甲硅烷基烯醇醚发生分子间反应。各种取代的呋喃，包括四取代的呋喃，如呋喃愈创木酚，都是通过这种方法制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.475