(2S,5S,8aS)-2-[(1-(tertbutoxycarbonyl)indol-3-yl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-1,5,6,8a-tetrahydro-3,7-dioxaindolizin-8(2H)-one | 645396-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,8aS)-2-[(1-(tertbutoxycarbonyl)indol-3-yl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-1,5,6,8a-tetrahydro-3,7-dioxaindolizin-8(2H)-one
• 英文别名: (2S,5S,8aS)-2-(1-tert-butyloxycarbonylindol-3-ylmethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-1,5,6,8a-tetrahydro-3,7-dioxaindolizin-8-one；tert-butyl 3-[[(2S,3aS,7S)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-7-phenyl-3,3a,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[3,2-c][1,4]oxazin-2-yl]methyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 645396-54-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 478.545
• InChiKey: GKSWOYZMBTYZAE-OBTVHEKISA-N

物化性质

• 沸点：
  668.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,8aS)-2-[(1-(tertbutoxycarbonyl)indol-3-yl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-1,5,6,8a-tetrahydro-3,7-dioxaindolizin-8(2H)-one 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 甲酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 莽那亭
  参考文献：
  名称：

  4-羟基4-取代的谷氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物（如莫纳甜[[2S，4S）-2]，糖过磷酸（3）和dysiherbaine（4））的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法，研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下，硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7，而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应，合成莫纳甜[[2S，4S）-2] ，完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸（3）。莫纳甜[（2S，4R）-2）的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。

  DOI：

  10.1021/jo040296h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1H-indol-3-yl)methyl)acrylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 365.0h， 生成 (2S,5S,8aS)-2-[(1-(tertbutoxycarbonyl)indol-3-yl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-1,5,6,8a-tetrahydro-3,7-dioxaindolizin-8(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基4-取代的谷氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物（如莫纳甜[[2S，4S）-2]，糖过磷酸（3）和dysiherbaine（4））的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法，研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下，硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7，而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应，合成莫纳甜[[2S，4S）-2] ，完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸（3）。莫纳甜[（2S，4R）-2）的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。

  DOI：

  10.1021/jo040296h

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of (−)-monatin, a high-intensity sweetener, using chelation-controlled nitrone cycloaddition
  作者：Osamu Tamura、Tomoya Shiro、Atsushi Toyao、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b306791m

  日期：——

  Synthesis of (-)-monatin was achieved by chelation-controlled cycloaddition of nitrone 2 with allyl alcohol 3a in the presence of MgBr2-OEt2.

  （-）-莫纳甜的合成是通过在MgBr2-OEt2存在下，将硝酮2与烯丙醇3a进行螯合控制的环加成反应而实现的。
• Stereoselective Syntheses of 4-Hydroxy 4-Substituted Glutamic Acids
  作者：Osamu Tamura、Tomoya Shiro、Mizuho Ogasawara、Atsushi Toyao、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/jo040296h

  日期：2005.6.1

  The 4-hydroxy 4-substituted glutamic acid moiety is a common substructure of biologically important natural products such as monatin [(2S,4S)-2], lycoperdic acid (3), and dysiherbaine (4). To develop methodology for syntheses of these natural products, cycloadditions of nitrone 5 with 2-substituted 2-propen-1-ols 6 and 2-substituted acrylates 8 were investigated. Reactions of nitrone 5 with alcohols

  4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物（如莫纳甜[[2S，4S）-2]，糖过磷酸（3）和dysiherbaine（4））的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法，研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下，硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7，而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应，合成莫纳甜[[2S，4S）-2] ，完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸（3）。莫纳甜[（2S，4R）-2）的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。