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(2R,3R,5S)-2-[(S)-2-(2-But-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
(2R,3R,5S)-2-[(S)-2-(2-But-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 881651-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,5S)-2-[(S)-2-(2-But-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
英文别名
——
CAS
881651-58-7
化学式
C
15
H
26
O
5
mdl
——
分子量
286.368
InChiKey
RTXYKSBDZIRVCB-IGQOVBAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
425.5±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.23
重原子数:
20.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,5S)-2-[(S)-2-(2-But-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
在
吡啶
、
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四氧化锇
、
正丁基锂
、
草酰氯
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
水
、
二异丁基氢化铝
、
戴斯-马丁氧化剂
、
二甲基亚砜
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、 various solvents 、
水
、
甲苯
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 55.91h, 生成
参考文献:
名称:
Azaspiracid-1 的全合成和结构解析。Azaspiracid-1正确结构的最终分配和全合成
摘要:
azaspiracid-1 是一种从贻贝中分离出的神经毒素,其分子结构已通过全合成阐明,这也丰富了其供应。这种海洋生物毒素的降解衍生片段化合物 5 (EFGHI)、6 (FGHI) 和 40 (ABCD) 与合成材料相匹配,从而证实了它们的结构特性。在此基础上,通过全合成提出并构建了azaspiracid-1(即1)的新结构。azaspiracid-1 全合成的最终策略是二噻烷阴离子(C(21)-C(27) 片段)与五氟苯酚酯(C(1)-C(20) 片段)反应,然后是 Stille 型高级烯丙基乙酸酯底物(C(1)-C(27)片段)与乙烯基锡烷的结合作为主要的偶联过程,以组装分子的碳骨架。
DOI:
10.1021/ja054750q
作为产物:
描述:
(S)-3-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-propan-1-ol
在
四丁基氟化铵
、
戴斯-马丁氧化剂
、
对甲苯磺酸
、
magnesium
、
原甲酸三乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 60.5h, 生成
(2R,3R,5S)-2-[(S)-2-(2-But-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
参考文献:
名称:
Azaspiracid-1 的全合成和结构解析。Azaspiracid-1正确结构的最终分配和全合成
摘要:
azaspiracid-1 是一种从贻贝中分离出的神经毒素,其分子结构已通过全合成阐明,这也丰富了其供应。这种海洋生物毒素的降解衍生片段化合物 5 (EFGHI)、6 (FGHI) 和 40 (ABCD) 与合成材料相匹配,从而证实了它们的结构特性。在此基础上,通过全合成提出并构建了azaspiracid-1(即1)的新结构。azaspiracid-1 全合成的最终策略是二噻烷阴离子(C(21)-C(27) 片段)与五氟苯酚酯(C(1)-C(20) 片段)反应,然后是 Stille 型高级烯丙基乙酸酯底物(C(1)-C(27)片段)与乙烯基锡烷的结合作为主要的偶联过程,以组装分子的碳骨架。
DOI:
10.1021/ja054750q
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上一个:2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-(2-nitrophenyl)nicotinamide
下一个:2-(Naphth-2-ylmethyl)-4-hydroxy-7-methylbenzimidazole hydrochloride