4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 100847-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 100847-79-8
• 化学式: C₂₇H₃₃BrO₃
• 分子量: 485.461
• InChiKey: RDSWRWHXUZXYFT-CIFIETSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4,8,8a-tetramethyl-4-[2-(tetrahydro-furan-3-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  cd均烯丙基苯甲酸酯法在确定绝对构型的按摩疗法中的应用

  摘要：

  通过用Eu（dpm）3的1 H NMR测定和化学转化，将构象I澄清为5α-，10α，-顺式-固醇内酯，然后将CD均苯甲酸酯手性法应用于固醇内酯IV（1a）的均相醇体系用于绝对配置的整脊确定。该结果与通过X射线分析所阐明的绝对构型一致，表明了cd法的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98965-2
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4,8,8a-tetramethyl-4-[2-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  cd均烯丙基苯甲酸酯法在确定绝对构型的按摩疗法中的应用

  摘要：

  通过用Eu（dpm）3的1 H NMR测定和化学转化，将构象I澄清为5α-，10α，-顺式-固醇内酯，然后将CD均苯甲酸酯手性法应用于固醇内酯IV（1a）的均相醇体系用于绝对配置的整脊确定。该结果与通过X射线分析所阐明的绝对构型一致，表明了cd法的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98965-2