trans-{Os(VI)(1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane)(oxo)2}(2+) | 126561-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-{Os(VI)(1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane)(oxo)2}(2+)
• CAS: 126561-90-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄O₂Os
• 分子量: 506.687
• InChiKey: AFTUDCMZGXNYKJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Os(VI)(1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane)(oxo)2}(2+) 在 PPh₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-{Os(II)(1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane)(acetonitrile)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  大环叔胺配体的高价（V）和-（VI）氧配合物的合成，光谱学和电化学

  摘要：

  has已插入大环叔胺配体[L = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，1,4,8,12-四甲基-1,4,8， 12-四氮杂环十五烷，1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷和内消旋-2,3,7,11,12-五甲基-3,7,11,17 -四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯]生成反式-[Os III LCl 2 ] +，可以将其氧化为反式-[Os VI L（O）2 ] 2+通过H 2 O 2。的反式- [O的VI L（O）2 ] 2+配合物在870–880 cm –1处显示出一个强烈的ν不对称（OsO 2）拉伸。他们的紫外-可见光谱显示了两个振动结构的电子吸收带，其中心在ca左右。310和350纳米，可分配给自旋允许和自旋禁阻（d XY）2 →（d XY）1（d π *）1个转变（d π * = d XZ ' d

  DOI：

  10.1039/dt9900003095