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all-(E)-8,18-ethanoretinal | 147590-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
all-(E)-8,18-ethanoretinal
英文别名
(2E,4E,6E)-7-(4,4-dimethyl-1,2,3,7,8,9-hexahydrobenzo[7]annulen-6-yl)-3-methylocta-2,4,6-trienal
all-(E)-8,18-ethanoretinal化学式
CAS
147590-52-1
化学式
C22H30O
mdl
——
分子量
310.48
InChiKey
ARNSYHHHMPKWSV-RFFPUASUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.5±14.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A new rhodopsin analog involving 11Z-8,18-ethanoretinal as a chromophore.
    摘要:
    11Z-8,18-Ethanoretinal 是由β-酮 alaog(5)通过 Witting 反应合成的,其与牛视网膜蛋白的结合实验得到了新的视网膜蛋白类似物,其视网膜移位和 CD 光谱与原生视网膜蛋白相似。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.793
  • 作为产物:
    描述:
    8-Hydroxy-1,1-dimethyl-8-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-5H-benzocycloheptene 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂甲酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 all-(E)-8,18-ethanoretinal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 818-ethanoretinal and its interaction with apo-retinochrome
    摘要:
    All-(E)-8,18-ethanoretinal was synthesized from 2,2-dimethylcyclohexanone, and its binding experiment with apo-retinochrome afforded the new retinochrome analog, whose opsin shift exhibited fairly similar to that of the natural retinochrome.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77494-6
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文献信息

  • A new rhodopsin analog involving 11Z-8,18-ethanoretinal as a chromophore.
    作者:Akimori WADA、Miho SAKAI、Yasushi IMAMOTO、Yoshinori SHICHIDA、Toru YOSHIZAWA、Masayoshi ITO
    DOI:10.1248/cpb.41.793
    日期:——
    11Z-8, 18-Ethanoretinal was synthesized from the β-ionone alaog (5) via the Witting reaction, and its binding experiment with bovine opsin afforded the new rhodopsin analog, whose opsin shift and CD spectrum were similar to those of the native rhodopsin.
    11Z-8,18-Ethanoretinal 是由β-酮 alaog(5)通过 Witting 反应合成的,其与牛视网膜蛋白的结合实验得到了新的视网膜蛋白类似物,其视网膜移位和 CD 光谱与原生视网膜蛋白相似。
  • Retinoids and Related Compounds. 17. Conformational Study of Retinochrome Chromophore: Synthesis of 8,18-Ethanoretinal and a New Retinochrome Analog
    作者:Akimori Wada、Miho Sakai、Tomoya Kinumi、Kazuo Tsujimoto、Masashige Yamauchi、Masayoshi Ito
    DOI:10.1021/jo00102a015
    日期:1994.11
    In order to investigate the chromophore conformation around the trimethylcyclohexene ring in retinochrome, (all-E)-8,18-ethanoretinal (2), in which C-8 and C-18 positions of retinal 1 was connected by an ethylene group, was synthesized via the Dieckmann condensation of diester 6 from 2,2-dimethylcyclohexanone 7. This analog 2 was incorporated into aporetinochrome, forming a pigment with lambda(max) at 498 nm. Its opsin shift (2200 cm(-1)) is of the same order of magnitude as that of native retinochrome (2400 cm(-1)), suggesting that the conformations of both chromophores are fairly similar in the protein. In addition, MMX calculations indicate that the torsional angle around the 6-7 single bond in retinochrome might correspond to the allowable torsional angle in 8,18-ethanoretinal (2).
  • Synthesis of 818-ethanoretinal and its interaction with apo-retinochrome
    作者:Akimori Wada、Miho Sakai、Tomoya Kinumi、Kazuo Tsujimoto、Masayoshi Ito
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77494-6
    日期:1993.2
    All-(E)-8,18-ethanoretinal was synthesized from 2,2-dimethylcyclohexanone, and its binding experiment with apo-retinochrome afforded the new retinochrome analog, whose opsin shift exhibited fairly similar to that of the natural retinochrome.
  • Wada, Akimori; Sakai, Miho; Imamoto, Yasushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1773 - 1777
    作者:Wada, Akimori、Sakai, Miho、Imamoto, Yasushi、Shichida, Yoshinori、Yamauchi, Masashige、Ito, Masayoshi
    DOI:——
    日期:——
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