3-acetoxy-5-(4-methoxybenzocyclobutenyl)pentan-2-one-2-ethylene ketal | 80251-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-acetoxy-5-(4-methoxybenzocyclobutenyl)pentan-2-one-2-ethylene ketal
• CAS: 80251-92-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: ONBXXTDNMCQEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-(4-methoxybenzocyclobutenyl)pentan-2-one-2-ethylene ketal 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 乙醇 、 三乙基硼 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 草酸 、 四氯化钛 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Δ的立体选择性全合成9通过分子内环化加成反应孕酮

  摘要：

  通过des-A B-芳香族类固醇（3）实现立体选择性的19-nor- Δ9 （10）-孕酮的全合成（14），该类固醇通过分子内环加由3-热分解产生的-quinodi甲烷获得。异丙烯基-5-（4- N-甲- xybenzocyclobutenyl）戊-2-酮-2-酮缩乙二醇（2），以及化合物（14由此获得）进一步转化为Δ 9孕酮（18）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98766-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-acetoxy-5-(4-methoxybenzocyclobutenyl)pentan-2-one-2-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物和天然化合物的合成研究。部分939 1：DES-A环甾族化合物电位中间体雌二醇，可的松和孕酮的有效和立体选择性合成

  摘要：

  DES-A-环甾族化合物的立体选择性合成并已通过3-异丙烯基-5-（4- methoxybenzocyclobutenyl）的分子内环化加成实现戊-2-酮-2-酮乙二醇缩酮和1-（4- methoxybenzocyclobutenyl）分别是-4-methylpent-4-en-3-ol 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98955-0

文献信息

• Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1621 - 1626
  作者：Nemoto, Hideo、Nagai, Mitsuo、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——