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3,4,5-trimethoxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-1-(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-4-yloxymethyl)-ethyl ester | 64555-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-trimethoxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-1-(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-4-yloxymethyl)-ethyl ester
英文别名
3-Phenyl-4-[2'-(3",4",5"-trimethoxybenzoyloxy)-3'-morpholinopropoxy]-coumarin;[1-morpholin-4-yl-3-(2-oxo-3-phenylchromen-4-yl)oxypropan-2-yl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
3,4,5-trimethoxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-1-(2-oxo-3-phenyl-2<i>H</i>-chromen-4-yloxymethyl)-ethyl ester化学式
CAS
64555-94-8
化学式
C32H33NO9
mdl
——
分子量
575.615
InChiKey
RFMMKCOUGQHMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3'-Morpholino-2'-hydroxypropoxy)-3-phenyl-coumarin hydrochloride 、 三乙胺3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以are obtained 14.3 g的产率得到3,4,5-trimethoxy-benzoic acid 2-morpholin-4-yl-1-(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-4-yloxymethyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-Substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones
    摘要:
    本发明揭示了一种具有药理活性的化合物,特别是具有血管扩张、降压、抗缺血和止咳活性的新型3-取代-4-氨基烷氧基-5,6-环状-2-吡喃酮。该化合物可以是3-苯基-4-吗啡基烷氧基-香豆素。该化合物可通过口服或静脉注射途径给予。本发明还揭示了用于制备这些化合物的中间体。
    公开号:
    US04230850A1
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文献信息

  • US4230850A
    申请人:——
    公开号:US4230850A
    公开(公告)日:1980-10-28
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