Tricyclo-[5.2.1.02,6]-decan-2-carboxylic acid fluoride | 849064-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tricyclo-[5.2.1.02,6]-decan-2-carboxylic acid fluoride
• 英文别名: Tricyclo[5.2.1.02,6]-decane-2-carboxylic acid fluoride；tricyclo[5.2.1.02,6]decane-2-carboxylic fluoride；Tricyclo[5.2.1.02,6]decane-2-carbonyl fluoride
• CAS: 849064-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: MEZZGRGHQZCMNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 Tricyclo-[5.2.1.02,6]-decan-2-carboxylic acid fluoride 以 正庚烷 为溶剂， 生成 1-naphthyl tricyclo[5.2.1.02,6]decane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED NAPHTHALENE FORMALDEHYDE RESIN, TRICYCLODECANE SKELETON-CONTAINING NAPHTHOL COMPOUND AND ESTER COMPOUND

  摘要：

  通过使用下列通式[1]所代表的单元作为分子单元，将多官能团二甲基萘醛树脂改性，至少使用下列通式[2]所代表的酚、下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的一种对其进行改性，其中至少包含下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的任意一种。

  公开号：

  US20120238775A1
• 作为产物：
  描述：

  二聚环戊二烯 在 Cu-Cr hydrogenation catalyst 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Tricyclo-[5.2.1.02,6]-decan-2-carboxylic acid fluoride 、 C₁₁H₁₅FO
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED NAPHTHALENE FORMALDEHYDE RESIN, TRICYCLODECANE SKELETON-CONTAINING NAPHTHOL COMPOUND AND ESTER COMPOUND

  摘要：

  通过使用下列通式[1]所代表的单元作为分子单元，将多官能团二甲基萘醛树脂改性，至少使用下列通式[2]所代表的酚、下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的一种对其进行改性，其中至少包含下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的任意一种。

  公开号：

  US20120238775A1

文献信息

• Production process for high purity tricyclo-[5.2.1. 02,6]decane-2-carboxylic acid ester
  申请人：Kitamura Mitsuharu

  公开号：US20050101799A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  An object of the present invention is to provide a process for producing high purity tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester which has a small content of an unsaturated compound and which has an excellent fragrance and is useful as a perfume or a perfume component. In a process for producing tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester by reacting tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]deca-3-ene with carbon monoxide and alcohol in the presence of HF, carried out separately are (a) a step in which tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]deca-3-ene is reacted with carbon monoxide to produce acyl fluoride and (b) a step in which acyl fluoride obtained in the step described above is reacted with alcohol to produce an ester, whereby tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester having a small content of an unsaturated compound can be obtained at a high yield. Also, the reaction conditions at the step (a) described above are selected or a step for carrying out isomerization reaction of tricyclo[5.2.1.0 2,6 ] decane-2-carboxylic fluoride obtained at the step (a) is interposed between the step (a) and the step (b), whereby capable of being efficiently produced is tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester having a structural ratio of 1.0 or more in exo-tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-endo-2-carboxylic acid ester/endo-tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-exo-2-carboxylic acid ester. Further, the crude product of tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester thus obtained is subjected to contact treatment with specific glycol in the presence of an acid catalyst and then distilled, whereby high purity tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-2-carboxylic acid ester which is reduced in impurity aldehyde and which is excellent in a fragrance can industrially advantageously be produced.

  本发明的目的是提供一种生产高纯度三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷-2-羧酸酯的工艺，该工艺中不饱和化合物的含量较少，且具有极佳的香味，可用作香水或香水成分。 在生产三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷-2-羧酸酯的工艺中，三环[5.2.1.0 2,6 ]癸-3-烯与一氧化碳和乙醇在氢氟酸存在下发生反应，分别进行以下步骤：(a) 三环[5.2.1.0 2,6 ]癸-3-烯与一氧化碳反应生成酰氟的步骤，以及 (b) 在上述步骤中获得的酰氟与醇反应生成酯的步骤，从而使三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷-2-羧酸酯，其中不饱和化合物含量较少，产率较高。 另外，选择上述步骤（a）的反应条件或进行三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷-2-羧酸酯异构化反应的步骤 2,6 ]癸烷-2-羧基氟化物进行异构化反应的步骤，从而能够高效地生产三环[5.2.1.0 2,6 癸烷-2-羧酸酯，其外三环[5.2.1.0 2,6 2,6 ]癸烷-内-2-羧酸酯/内-三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷-外向-2-羧酸酯。 此外，三环[5.2.1.0 2,6 2,6 ]癸烷-外-2-羧酸酯的粗品在酸催化剂存在下与特定乙二醇接触处理，然后蒸馏，得到高纯度的三环[5.2.1.0 2,6 癸烷-2-羧酸酯，其杂质醛含量降低，香味极佳。
• JP2005089400A
  申请人：——

  公开号：JP2005089400A

  公开（公告）日：2005-04-07
• JP2006248958A
  申请人：——

  公开号：JP2006248958A

  公开（公告）日：2006-09-21
• US7253300B2
  申请人：——

  公开号：US7253300B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US8524952B2
  申请人：——

  公开号：US8524952B2

  公开（公告）日：2013-09-03