N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-(pyrimidin-5-yloxy)benzamide | 2169923-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-(pyrimidin-5-yloxy)benzamide
• 英文别名: N-ethyl-5-fluoro-N-(propan-2-yl)-2-(pyrimidin-5-yloxy)benzamide；4M7VW56Q5U；N-ethyl-5-fluoro-N-propan-2-yl-2-pyrimidin-5-yloxybenzamide
• CAS: 2169923-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 303.336
• InChiKey: URSYWWAENVBPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-(pyrimidin-5-yloxy)benzamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Menin抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供了一类式I所示的化合物，具有Menin‑MLL蛋白‑蛋白相互作用抑制活性以及细胞增殖抑制活性。本发明还提供了其在治疗癌症和由Menin‑MLL相互作用介导的其它疾病中的用途。

  公开号：

  CN116375707A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 123.0h， 生成 N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-(pyrimidin-5-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022105636A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  本文公布了一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的螺环类化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
• 一种新型磺酰胺类menin-MLL相互作用抑制剂、其制备方法及医药用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN115515958B

  公开（公告）日：2023-09-29

  提供式(Ⅰ)化合物、其药用盐及其制备方法和用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症,由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病。
• [EN] DIAZASPIROBICYLIC COMPOUNDS AS PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ACERAND THERAPEUTICS HONG KONG LTD

  公开号：WO2022257047A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides diazaspirobicylic compounds as protein-protein interaction inhibitors and applications thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or racemates thereof.

  本公开提供了二氮杂螺[4.5]环化合物作为蛋白质相互作用抑制剂及其应用。具体而言，本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或外消旋体。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• 桥连二氮杂螺环化合物及其用途
  申请人：烨辉医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117069721A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本公开涉及式I的化合物，其中变量如说明书中所定义；含有它们的药物组合物、制备它们的方法和它们的用途。#imgabs0#