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4-Heptenoic acid, 2-acetyl-6-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester | 144536-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Heptenoic acid, 2-acetyl-6-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
英文别名
——
4-Heptenoic acid, 2-acetyl-6-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester化学式
CAS
144536-33-4
化学式
C18H24O5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
CQGKJDWUAJBWFW-KPBKKYORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯(4S,5S)-4-ethenyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到4-Heptenoic acid, 2-acetyl-6-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Neutral alkylation of chiral allylic cyclic carbonates catalyzed by palladium complex
    摘要:
    The cyclic carbonates of acyclic vinyl diols react with nucleophiles in the presence of a palladium complex as a catalyst under neutral conditions to afford alkylated (E)-allylic alcohols with highly regio-, and diastereoselectivity. This reaction represents an efficient 1,3-chirality transfer method.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82096-0
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