(1R,2S,3S)-3-<3'-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1'(E)-enyl>-1,2-dimethylcyclopentanol | 122058-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S)-3-<3'-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1'(E)-enyl>-1,2-dimethylcyclopentanol
• 英文别名: (1R,2S,3S)-3-[3'-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1'(E)-enyl]-1,2-dimethylcyclopentanol；(1R,2S,3S)-3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 122058-37-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: NXOHFVHMFKQHFA-MDSXQPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-<3'-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1'(E)-enyl>-1,2-dimethylcyclopentanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,2S,3S)-3-[(3S)-5-hydroxypent-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Tada, Hitoshi; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2017 - 2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-<3'-(dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1'(E)-enyl>-2-methylcyclopentanone 、 cerium,dichloromethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.6%的产率得到(1R,2S,3S)-3-<3'-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1'(E)-enyl>-1,2-dimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-chokol A的对映选择性路线

  摘要：

  立体选择性地向（3 R）-2-甲基环戊酮（2）中引入甲基，然后进行原酸酯克莱森重排，从而提供了导致（-）-chokol A（4）的甲酯（6）。

  DOI：

  10.1039/c39880001531

文献信息

• SUZUKI, TOSHIO;SATO, ETSUKO;MATSUDA, YASUYUKI;TADA, HITOSHI;KOIZUMI, SATO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 23, C. 1531-1533
  作者：SUZUKI, TOSHIO、SATO, ETSUKO、MATSUDA, YASUYUKI、TADA, HITOSHI、KOIZUMI, SATO+

  DOI：——

  日期：——