(3R,3aR,5R,7S,7aS)-7-bromo-5-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)-3,7a-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1-benzofuran | 112347-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aR,5R,7S,7aS)-7-bromo-5-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)-3,7a-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1-benzofuran
• CAS: 112347-68-9
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₄
• 分子量: 323.227
• InChiKey: LLEOIUYDJPMHNR-WWPKNUDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5R,7S,7aS)-7-bromo-5-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)-3,7a-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1-benzofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-one
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]propan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.45h， 生成 (3R,3aR,5R,7S,7aS)-7-bromo-5-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)-3,7a-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;MAIENFISCH, PETER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 640-651
  作者：IRELAND, ROBERT E.、MAIENFISCH, PETER

  DOI：——

  日期：——