4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-one | 112321-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-one
• 英文别名: 4-methyl-5(R)-<1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-one；4-methyl-5(R)-{1-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-2(R)-propyl}-3-cyclohexen-1(S)-one
• CAS: 112321-19-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: NFRJTGVEWKMCRJ-XRJCJLGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 (5R)-2-carboxy-7(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-8(S)-methyl-9(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-1-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到4-methyl-5(R)-[1-((2-tetrahydropyranyl)oxy)-2(R)-propyl]-3-cyclohexen-1(S)-one
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030