(5E)-3-(benzenesulfonyl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one | 51361-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E)-3-(benzenesulfonyl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
• CAS: 51361-62-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃S
• 分子量: 334.48
• InChiKey: TUWVPGGOELUFBC-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-3-(benzenesulfonyl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIGNANI, G.;MOREL, D.;GRASS, F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5505-5508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香叶酯 、 苯磺酰丙酮 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 sodium hydride 、 乙基二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到(5E)-3-(benzenesulfonyl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代碳原子的区域选拔练习生出了钯催化的烯丙基。选择性选拔构成碳四分法

  摘要：

  在取代伯或叔萜衍生物中，已经研究了离去基团，碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件，在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法，已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87384-8

文献信息

• A one-pot preparation of α-halo-carbonyl and α-halo-sulfonyl compounds by halo-deacylation
  作者：G. Mignani、D. Morel、F. Grass

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96765-0

  日期：1987.1