18-methyl-abieta-8,11,13-trien-18-one | 35011-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-methyl-abieta-8,11,13-trien-18-one
• 英文别名: 4α-Acetyl-18-norabieta-8,11,13-trien；18-Methyl-abieta-8,11,13-trien-18-on
• CAS: 35011-91-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: FVVSSENBKLGMFQ-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-methyl-abieta-8,11,13-trien-18-one 在 C₂N₂O₅^(2-)*2K⁽¹⁺⁾ 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在空气下通过氧化/脱芳香化级联反应合成螺异恶唑啉。

  摘要：

  概述了螺异恶唑啉的无过渡金属催化合成。该方案首次在一个合成步骤中通过肟化/脱芳香化反应的级联，直接从芳基（硫）醚或（硫）酚中获得螺异恶唑啉。在该反应中，亚硝酸钠起着双重作用：既是羟胺源，又是促进有氧脱芳香化作用的前催化剂。这种方法具有前所未有的底物范围，高收率，可扩展性，可持续的氧化剂和温和的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01429
• 作为产物：
  描述：

  (+)-dehydroabietylnitrile 在 甲基碘化镁 作用下， 生成 18-methyl-abieta-8,11,13-trien-18-one
  参考文献：
  名称：

  US2750368

  摘要：

  公开号：