| 847262-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 847262-92-4
• 化学式: C₄₉H₈₄N₂O₁₈
• 分子量: 989.209
• InChiKey: MNMHRJFIYDQEOM-DYYLDAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  222.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-溴代萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054

文献信息

• Novel azalides derived from 16-membered macrolides. III. Azalides modified at the C-15 and 4″ positions: Improved antibacterial activities
  作者：Tomoaki Miura、Satomi Natsume、Kenichi Kanemoto、Eiki Shitara、Hideki Fushimi、Takuji Yoshida、Keiichi Ajito

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.017

  日期：2010.4

  The design and synthesis of 16-membered azalides modified at the C-15 and 4 '' positions are described. The compounds we report here are characterized by an arylpropenyl group attached to the C-15 position of macrolactone and a carbamoyl group at the C-4 '' position in a neutral sugar. Introduction of alkylcarbamoyl groups to the C-4 '' position was regioselectively achieved by unique and convenient methods via acyl migration. As a result of optimization at the C-3 and 15 positions, several compounds were found to have potent activity against mef- and erm-resistant bacterial strains. These results suggest that 16-membered azalides could be promising compounds as clinical candidates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.