1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene | 64918-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene
• 英文别名: 4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis(tert-butylbenzene)；1,1-bis(4-tert-butylphenyl)ethylene；1,1-Bis(p-tert-butylphenyl)ethene；1,1-di(p-t-butylphenyl)ethene；1,1-bis-(4-tert-butyl-phenyl)-ethene；1,1-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-aethen
• CAS: 64918-93-0
• 化学式: C₂₂H₂₈
• 分子量: 292.464
• InChiKey: LDJZRNXUALZFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  373.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene 在 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性二酰化中的双重光氧化还原和镍催化：探索镍氧化态在丙二烯活化中的多功能性

  摘要：

  我们提出了一种镍催化的丙二烯与酮酸的区域选择性自由基二酰化反应，通过双重光氧化还原和镍催化生产 1,4-二酮产品。这种集成方法将氧化还原活性氧化加成和还原消除步骤与迁移插入结合起来。光氧化还原循环中产生的酰基自由基在 Ni(I)–Ni(II)–Ni(II)–Ni(III)–Ni(I) 催化循环后依次添加到 Ni(I) 和 Ni(II) 中间体。这种由 DFT 计算支持的方法证明了镍催化在创建复杂分子结构方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01373
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis(p-tert-butylphenyl)ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effect Studies of Aryl-Assisted Solvolyses. I. The Acetolysis of 2,2-Bis(substituted phenyl)ethylp-Toluenesulfonates

  摘要：

  在90.10 °C下，2,2-双（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的醇解反应中，取代基效应可以通过Yukawa–Tsuno（LArSR）关系进行准确描述，给出了ρ值为−4.44和r值为0.53。该系统中包含两个芳香基的取代基效应与包含单个芳香基的2-甲基-2-苯基丙基系统的相关性相当可比，这表明这两个系统的过渡态结构非常相似。根据这种反应的公认机制，结果可以合理地解释为涉及一个速率决定的芳基辅助过渡态，其中两个β-芳基中的仅一个芳基参与反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3015

文献信息

• Visible-Light-Enabled Oxidative Coupling of Alkenes with Dialkylformamides To Access Unsaturated Amides
  作者：Maojian Lu、Zhaowei Lin、Shanyi Chen、Hongyou Chen、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03870

  日期：2019.12.20

  A practical and direct method for oxidative cross-coupling of alkenes with dialkylformamides is established employing visible-light-enabled photoredox catalysis. This strategy allows efficient access to diverse unsaturated amides under mild reaction conditions. The application of an appropriate diaryliodonium salt was demonstrated to be critical to the success of this process. This catalyst system

  建立了一种实用且直接的方法，利用可见光使能的光氧化还原催化作用，将烯烃与二烷基甲酰胺进行氧化交联。该策略允许在温和的反应条件下有效地获得各种不饱和酰胺。事实证明，适当的二芳基碘鎓盐的应用对于该方法的成功至关重要。该催化剂体系对各种有用的官能团具有良好的耐受性。
• 一种可见光催化合成α,β-不饱和酰胺化合物的方法
  申请人：闽南师范大学

  公开号：CN110818584A

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明公开了一种可见光催化合成α,β‑不饱和酰胺化合物的方法，属于有机合成技术领域。其合成步骤是：氮气氛围和温度条件下，在可见光辐射，以及在氧化剂和光催化剂协同效应作用下，将苯基乙烯类化合物与甲酰胺类化合物反应后，再经萃取、干燥、浓缩、纯化，即得α,β‑不饱和酰胺化合物。本发明具有原料简单易得、化学性质稳定，反应条件温和、操作简单及底物适用性强等优点，可广泛应用于药物合成及有机分子合成中，具有广阔的工业应用前景。
• Direct Allylic C(sp ³ )−H and Vinylic C(sp ² )−H Thiolation with Hydrogen Evolution by Quantum Dots and Visible Light
  作者：Cheng Huang、Rui‐Nan Ci、Jia Qiao、Xu‐Zhe Wang、Ke Feng、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.202101947

  日期：2021.5.17

  thiolation of allylic C(sp3)−H and thiol S−H under visible light irradiation. Radical trapping experiments and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy identified the allylic radical and thiyl radical generated on the surface of photocatalyst quantum dots (QDs). The C−S bond formation does not require external oxidants and radical initiators, and hydrogen (H2) is produced as byproduct. When

  直接的烯丙基CH巯基化是直接形成烯丙基的C（sp 3）-S键。然而，硫醇与过渡金属催化剂之间的强相互作用导致在氧化条件下催化循环失活或硫原子的氧化。因此，事实证明直接的烯丙基C（sp 3）-H硫醇化是困难的。本文所代表的是对烯丙基C（sp 3）-H和硫醇S-H在可见光照射下。自由基俘获实验和电子顺磁共振（EPR）光谱鉴定了在光催化剂量子点（QDs）表面上生成的烯丙基和噻吩基。C-S键的形成不需要外部氧化剂和自由基引发剂，并且会产生氢（H 2）作为副产物。当使用乙烯基C（sp 2）-H代替烯丙基C（sp 3）-H键时，C（sp 2）-H和S-H的自由基-自由基交叉偶联随着H 2的释放而实现。这种独特的转变为有价值的有机硫化学打开了直接进行CH和SH偶联的大门。
• Synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophene derivatives through iodine-mediated sulfuration reaction of 1,1-diarylethylenes
  作者：Shuta Sakai、Kazuki Sato、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151476

  日期：2020.2

  Acceleration of the reaction for the synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophenes (BTBTs) from 1,1-diarylethylenes was accomplished by the addition of molecular iodine. Postulated intermediates 3-arylbenzo[b]thiophenes were also selectively prepared by simply changing the amount of iodine and the reaction time.

  通过添加分子碘可以加速由1,1-二芳基乙烯合成[1]苯并噻吩[2,3-b] [1]苯并噻吩（BTBT）的反应。假定的中间体3-芳基苯并[b]噻吩也可以通过简单地改变碘的量和反应时间来选择性地制备。
• Difunctional blocking groups for rotaxanes and polyrotaxanes
  作者：Shu Liu、Harry W. Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78429-2

  日期：1994.11

  Several bulky monomers for polyrotaxanes, including α,α,ω,ω-tetraarylmethyl bisphenol 9, diethyl di(p-t-butylbenzyl)malonate (10), and 1,1-di(p-t-butylphenyl)ethene (12), were synthesized. All the intermediates (8, 11) and final products (9, 10, and 12) are new compounds.

  几个大体积的单体为聚轮烷，其中包括α，α，ω，ω-tetraarylmethyl双酚9，二乙基二（PT丁基苄基）丙二酸二乙酯（10），和1,1-二（PT丁基苯基）乙烯（12），合成。所有的中间体（8、11）和最终产物（9、10和12）都是新化合物。