4-((3R,4aR,5S,6R,7R,8aS)-5-Hydroxy-3-methoxy-7-methoxymethoxy-8a-vinyl-octahydro-isochromen-6-yl)-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 66556-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((3R,4aR,5S,6R,7R,8aS)-5-Hydroxy-3-methoxy-7-methoxymethoxy-8a-vinyl-octahydro-isochromen-6-yl)-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 66556-51-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₈
• 分子量: 428.523
• InChiKey: VPLLMYCITDOXAV-AMIYTXBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3R,4aR,5S,6R,7R,8aS)-5-Hydroxy-3-methoxy-7-methoxymethoxy-8a-vinyl-octahydro-isochromen-6-yl)-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3aS,4R,5aS,8R,9aR,9bS)-4-Hydroxy-8-phenylsulfanyl-5a-vinyl-decahydro-furo[2,3-f]isochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-bisnorvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a057
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 、 铜 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.08h， 生成 4-((3R,4aR,5S,6R,7R,8aS)-5-Hydroxy-3-methoxy-7-methoxymethoxy-8a-vinyl-octahydro-isochromen-6-yl)-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-bisnorvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a057