1-<1-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl>-4,7-octandion-bis(ethylenacetal) | 75596-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<1-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl>-4,7-octandion-bis(ethylenacetal)
• 英文别名: 1-[1-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl]-4,7-octandion-bis(ethylenacetal)
• CAS: 75596-77-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: UQAHSOVWQATOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl>-4,7-octandion-bis(ethylenacetal) 、 碘甲烷 生成 (+/-)-3,20-Dimethyl-A-nor-17α-pregna-3(5),8(14)-dien-20-ol 、 (+/-)-3,20-Dimethyl-A-nor-17β-pregna-3(5),8(14)-dien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Brunke, Ernst-Joachim; Kappey, Claus-Hermann; Mueller, Norbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2714 - 2728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3-(5-methyl-2-furyl)propane 在 硫酸 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1-<1-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl>-4,7-octandion-bis(ethylenacetal)
  参考文献：
  名称：

  Brunke, Ernst-Joachim; Kappey, Claus-Hermann; Mueller, Norbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2714 - 2728

  摘要：

  DOI：