methyl 2-[(1R,5R,6S)-6-[(1S)-2,2-dicyano-1-phenylethyl]-2,5-diphenylcyclohex-2-en-1-yl]acetate | 1449135-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[(1R,5R,6S)-6-[(1S)-2,2-dicyano-1-phenylethyl]-2,5-diphenylcyclohex-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 1449135-98-1
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 460.576
• InChiKey: PJAQAVCINHGFAT-ZFFOCMCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,5R,6S)-6-[(1S)-2,2-dicyano-1-phenylethyl]-2,5-diphenylcyclohex-2-en-1-yl]acetate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缺电子的2,4-二烯和2,4-二烯的简明组装：通过顺序胺和碳烯催化的区域和立体选择性exo-Diels-Alder和氧化还原反应

  摘要：

  理想的中继催化作用：通过使用三烯胺活化作用，开发了具有电子缺陷的β-取代的2,4-二烯和2,4-二烯的γ，δ-区域选择性异常exo -Diels-Alder反应。生成的多功能环加合物包含位置完美的官能团，从而有助于在卡宾的顺序催化下，将1，5-氢化物从醛的C–H基团转移至活化的烯烃（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201208349
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyano-4-phenylbuta-1,3-diene 、 4-phenylhexa-2,4-dienal 在 C₄₄H₇₇NO₄Si₂ 、 水杨酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以78%的产率得到methyl 2-[(1R,5R,6S)-6-[(1S)-2,2-dicyano-1-phenylethyl]-2,5-diphenylcyclohex-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  缺电子的2,4-二烯和2,4-二烯的简明组装：通过顺序胺和碳烯催化的区域和立体选择性exo-Diels-Alder和氧化还原反应

  摘要：

  理想的中继催化作用：通过使用三烯胺活化作用，开发了具有电子缺陷的β-取代的2,4-二烯和2,4-二烯的γ，δ-区域选择性异常exo -Diels-Alder反应。生成的多功能环加合物包含位置完美的官能团，从而有助于在卡宾的顺序催化下，将1，5-氢化物从醛的C–H基团转移至活化的烯烃（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201208349