(7S,8S)-8-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-iodo-6-methyl-2-(4-methylphenyl)imino-3-selena-1-azabicyclo[5.2.0]non-5-en-9-one | 1254833-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (7S,8S)-8-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-iodo-6-methyl-2-(4-methylphenyl)imino-3-selena-1-azabicyclo[5.2.0]non-5-en-9-one
• CAS: 1254833-60-7
• 化学式: C₂₃H₃₃IN₂O₂SeSi
• 分子量: 603.477
• InChiKey: FTVZOMZCMJKQPP-NSISKUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(1-iodoethenyl)-4-methyl-2-(4-methylphenyl)imino-3-selena-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 (7S,8S)-8-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-iodo-6-methyl-2-(4-methylphenyl)imino-3-selena-1-azabicyclo[5.2.0]non-5-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Selena-1-dethiacephems and Selenazepines via Iodocyclization

  摘要：

  A convenient approach to synthesize novel selenium-beta-lactams, 3-selena-1-dethiacephems and selenazepines, was accomplished via the regioselective iodocyclization reaction. The substituent of allenyl moieties dramatically influenced the regiochemical outcome in the iodocyclization of allene-selenourea derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol801010y