potassium bornylxanthate | 108438-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: potassium bornylxanthate
• CAS: 108438-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₇OS₂*K
• 分子量: 268.486
• InChiKey: HEGPLHVOXPSERW-PMKMCAMQSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 potassium bornylxanthate 在 4-甲苯磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62 %的产率得到O-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) S-quinolin-2-yl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Ts2O 促进喹啉氮氧化物与 O-烷基黄原酸钾的脱氧 C–H 二硫代碳酸化

  摘要：

  通过 Ts 2 O 促进的喹啉 N-氧化物与各种 O-烷基黄原酸钾的脱氧 C-H 二硫代碳酸化反应，开发了一种简单、有效且实用的合成 S-喹啉黄原酸的方法。该反应在无过渡金属、无碱和室温条件下表现良好，具有广泛的底物耐受性。使用O-叔丁基黄原酸钾( t BuOCS 2 K)作为亲核试剂，在没有任何额外碱的情况下，在一锅反应中意外地获得了一些有价值的喹啉-2-硫酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00031
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 borneol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 potassium bornylxanthate
  参考文献：
  名称：

  通过直接可见光激发实现醇与芳香腈的脱氧偶联

  摘要：

  提出了在没有外部光催化剂的情况下可见光驱动的醇与芳香腈的脱氧偶联的通用且实用的方案。利用二硫化碳的羟基活化策略，该 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 构建平台可容纳广泛的醇和芳基腈，以提供各种烷基取代的芳烃。机理研究表明，光激发芳基腈和黄原酸阴离子之间的单个电子转移事件是转变的关键。

  DOI：

  10.1039/d3ob01676e

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 203, page 768 - 771
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dubsky, J. V.; Aptekmann, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. 103, p. 109 - 128
  作者：Dubsky, J. V.、Aptekmann, P.

  DOI：——

  日期：——