Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 159305-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 159305-66-5
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: NQVMLGPMJKPKOP-LBKBYZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  来自 Pleuchea lanceolata 的 Ursane 和甾醇衍生物

  摘要：

  摘要 从花边莲叶中分离得到了一种新的熊果苷衍生物白头香苷和一种新的柱头甾醇衍生物白头香酚。基于全光谱分析和化学方法，它们的结构分别被确定为 urs-3α,19α,20β-triol 和 stigmasta-5,11 12-dien-3p-ol。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)85091-7
• 作为产物：
  描述：

  stigmasta-5,11(12)-dien-3β-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Pleuchea lanceolata 的 Ursane 和甾醇衍生物

  摘要：

  摘要 从花边莲叶中分离得到了一种新的熊果苷衍生物白头香苷和一种新的柱头甾醇衍生物白头香酚。基于全光谱分析和化学方法，它们的结构分别被确定为 urs-3α,19α,20β-triol 和 stigmasta-5,11 12-dien-3p-ol。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)85091-7