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Lavitol-dimethylether | 10141-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Lavitol-dimethylether
英文别名
3,4,9-trimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
Lavitol-dimethylether化学式
CAS
10141-42-1
化学式
C18H14O6
mdl
——
分子量
326.306
InChiKey
RZHPPCAUGAABFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one 在 copper diacetate 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到Lavitol-dimethylether
    参考文献:
    名称:
    通过C(sp 2)-H官能化的铜介导的香豆甾烷合成:香豆酚和4'- O-甲基香豆酚的保护基自由途径
    摘要:
    描述了一种简单高效的香豆素两步合成法。合成中的关键反应是使用易得的Cu(OAc)2将3-(2-羟苯基)香豆素进行C H官能化,以通过正式的氧化环化反应生成Coumestan环系统。该方法为天然存在的香豆雌酚和4'- O-甲基香豆雌酚提供了一条简短的无保护基团的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.07.057
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