11-spirocyclopropyldehydrocostuslactone | 63710-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11-spirocyclopropyldehydrocostuslactone
• 英文别名: 11,13-methylenedehydrocostuslactone
• CAS: 63710-61-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: WITGLZXVTMKWQU-CRWXNKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-spirocyclopropyldehydrocostuslactone 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生愈创木酚内酯的脱氢木香内酯和植物生长活性

  摘要：

  摘要 先前从雪莲中分离的两种新愈创木酚内酯异脱氢木香内酯和异氮杂苷 C 的立体结构已通过它们与脱氢木香内酯的相关性得到证实。已经从这些愈创木酚内酯合成了 20 种新的衍生物，并且这些衍生物已经作为植物生长调节剂进行了测试。与它们的 3-脱氧衍生物相比，在 C-4 处具有与 C-3 酮共轭的环外亚甲基的共轭内酯显示出显着增强的生根潜力。更重要的是，这些酮仅在较低浓度下才显示出最大活性。其他化合物显示了一般由愈创木酚内酯显示的预期结构-生物活性关系。然而，在 C-3 上存在环氧化物，C-4位不影响生物活性，当环氧基占据愈创木酚内酯的C-4、C-14位时确实如此。研究的主要生物学参数是生根金黄色葡萄球菌的茎内插条。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(84)83029-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-6,9-bis-methylene-(3rN,3at,6at,9at,9bc)-Δ^1'-dodecahydro-spiro[azuleno[4,5-b]furan-3,3'-pyrazol]-2-one 在 二乙胺 作用下， 生成 11-spirocyclopropyldehydrocostuslactone
  参考文献：
  名称：

  Appendino, Giovanni; Ghilardi, Elisabetta; Cravotto, Giancarlo, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1052 - 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Carbenes Derived from Dichloromethane
  作者：Mingxin Liu、Nguyen Le、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.202308913

  日期：2023.10.16

  Nickel catalysts promote cyclopropanation reactions of electron-deficient alkenes using dichloromethane as a methylene source. An asymmetric variant using a chiral pyridine-bis(oxazoline) ligand provides access to pharmaceutically relevant 2-aryl cyclopropyl carboxylates in highly enantioenriched form. The proposed mechanism involves the formation of a nucleophilic nickel carbene that reacts by a

  镍催化剂使用二氯甲烷作为亚甲基源，促进缺电子烯烃的环丙烷化反应。使用手性吡啶-双（恶唑啉）配体的不对称变体提供了高度对映体富集形式的药学相关的 2-芳基环丙基羧酸盐。所提出的机制涉及形成亲核镍卡宾，该卡宾通过 [2+2] -环加成/C-C 还原消除途径反应。
• Setia; Kaur; Mankala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 847 - 851
  作者：Setia、Kaur、Mankala、Chhabra

  DOI：——

  日期：——
• Kalsi, P. S.; Handa, Renu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 657 - 658
  作者：Kalsi, P. S.、Handa, Renu

  DOI：——

  日期：——