4-(4-Bromo-phenyl)-cubane-1-carboxylic acid methyl ester | 123675-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(4-Bromo-phenyl)-cubane-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 123675-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: DEUUPANIHRSCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl 4-O-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl) cubane-1,4-dicarboxylate 、 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到4-(4-Bromo-phenyl)-cubane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  古巴交叉耦合和古巴卟啉阵列

  摘要：

  本文报道了一种改进的芳基-古巴交叉偶联方法。分析了古巴核的特殊性及其在交叉耦合条件下的行为，同时通过各种芳基-古巴体系的合成，包括古巴和卟啉的偶联产物，证明了这种适应性的Baran交叉耦合方法的多功能性。此外，还展示了Sonogashira反应对炔基-古巴酮的臂延伸，这显示了在钯催化剂存在下，古巴尼核心的稳定性的第一个证据。

  DOI：

  10.1002/chem.201704344

文献信息

• Free-radical arylation of cubane using cubyl lead acylates
  作者：Robert M. Moriarty、Jaffar S. Khosrowshahi、Richard S. Miller、Judith Flippen-Andersen、Richard Gilardi

  DOI：10.1021/ja00206a041

  日期：1989.11

  Synthese d'halogeno (ou non) phenyl-4 cubanecarboxylate de methyle a partir de l'acide cubanedicarboxylique-1,4 et en presence de tetraacetoxy plumbane

  合成 d'halogeno (ou non) phenyl-4 cubanecarboxylate demethyle a partir de l'acide cubanedicarboxylique-1,4 et en存在 de tetraacetoxy plumbane