methyl O-(1'-C-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1'->6)-α-D-glucoside | 354528-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(1'-C-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1'->6)-α-D-glucoside
• 英文别名: 1-deoxy-D-glcHept2ulo(a2-6)a-Glc1Me；(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 354528-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₁
• 分子量: 370.354
• InChiKey: KLHCKWKFQZUSKT-JJADVJHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl O-(1'-C-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1'->6)-α-D-glucoside 在 吡啶 作用下， 以97.4%的产率得到methyl O-(1'-C-methyl-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1'->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  以1-亚甲基糖为糖基供体的新型1' - C-甲基-α - O-二糖的高效合成

  摘要：

  首先通过直接路易斯酸催化用作糖基供体的1-亚甲基糖的O-糖基化反应，合成了一系列新的1' - C-甲基-α-二糖。所述Ô -glycosidation得到立体有择相应的1'-甲基α- ö -glycosides其构型暂时由NMR谱，COSY和C-H分配耦合常数3 Ĵ H-2'中，Me-1' 。乙酰基保护的1-亚甲基糖的O-糖基化表明C-2- O处的乙酰基 由于形成叔氧碳鎓离子作为稳定的中间体，因此通过邻近基团的参与，该位置不能有效地控制产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00319-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-gluco-hept-1-enitol 在 palladium dihydroxide 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 methyl O-(1'-C-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1'->6)-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  以1-亚甲基糖为糖基供体的新型1' - C-甲基-α - O-二糖的高效合成

  摘要：

  首先通过直接路易斯酸催化用作糖基供体的1-亚甲基糖的O-糖基化反应，合成了一系列新的1' - C-甲基-α-二糖。所述Ô -glycosidation得到立体有择相应的1'-甲基α- ö -glycosides其构型暂时由NMR谱，COSY和C-H分配耦合常数3 Ĵ H-2'中，Me-1' 。乙酰基保护的1-亚甲基糖的O-糖基化表明C-2- O处的乙酰基 由于形成叔氧碳鎓离子作为稳定的中间体，因此通过邻近基团的参与，该位置不能有效地控制产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00319-2

文献信息

• An efficient synthesis of new 1′-C-methyl-α-O-disaccharides using 1-methylenesugars as the glycosyl donors
  作者：Xiaoliu Li、Hiro Ohtake、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00319-2

  日期：2001.5

  A series of new 1′-C-methyl-α-disaccharides were firstly synthesized by the directly Lewis acid-catalyzed O-glycosidation of 1-methylenesugars used as glycosyl donors. The O-glycosidation afforded stereospecifically the corresponding 1′-methyl-α-O-glycosides whose configurations were tentatively assigned by the NMR spectra, COSY and the C–H coupling constant 3JH−2′,Me−1′. The O-glycosidation of the

  首先通过直接路易斯酸催化用作糖基供体的1-亚甲基糖的O-糖基化反应，合成了一系列新的1' - C-甲基-α-二糖。所述Ô -glycosidation得到立体有择相应的1'-甲基α- ö -glycosides其构型暂时由NMR谱，COSY和C-H分配耦合常数3 Ĵ H-2'中，Me-1' 。乙酰基保护的1-亚甲基糖的O-糖基化表明C-2- O处的乙酰基 由于形成叔氧碳鎓离子作为稳定的中间体，因此通过邻近基团的参与，该位置不能有效地控制产物的立体化学。