4-氰基氨基苯甲酸 | 61700-58-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-(cyanoamino)benzoic acid
• 英文别名: Cyanamid；4-carboxyphenyl cyanamide
• CAS: 61700-58-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• mdl: MFCD07368594
• 分子量: 162.148
• InChiKey: OJXNIYRRNNEFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基氨基苯甲酸 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到5-氨基-1-(4-羧基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0267-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-四氮唑-1-基)苯甲酸 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-氰基氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0267-4

文献信息

• [EN] PIPERAZINONES USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] PIPERAZINONES UTILES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996033982A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention perform platelet aggregation action without remarkable elongation of hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of formula (I) wherein A1 and A2 independently are a proton-accepting group or a group convertible into the proton-accepting group; D is a spacer having a 2 to 6 atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); R1 is hydrogen atom or a hydrocarbon group; R2 is hydrogen atom or a residual group formed by removing -CH(NH2)COOH from an alpha-amino acid, or R1 and R2 may be combined to form a 5- or 6-membered ring; P is a spacer having a 1- to 10- atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); Y is an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n is a number ranging 0 to 8, and salts thereof.(FR) La présente invention concerne des composés et des médicaments efficaces pour la prophylaxie ou la thérapie de diverses maladies par la maîtrise ou l'inhibition de l'adhésion cellulaire. En particulier, les composés selon l'invention effectuent l'agrégation plaquettaire sans allongement sensible de la période d'hémorragie et peuvent s'utiliser comme médicaments antithrombotiques sûrs et à action prolongée par rapport aux substances connues pour leur activité similaire. Les composés selon l'invention sont des piperazinones correspondant à la formule (I) dans laquelle A1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe accepteur de protons ou un groupe convertible en groupe accepteur de protons; D représente un espaceur ayant une chaîne de 2 à 6 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le noyau à 5 ou à 6 chaînons soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe résiduel formé par l'élimination de -CH(NH2)COOH à partir d'un acide alpha-amino, ou R1 et R2 peuvent être combinés pour former un cycle à 5 ou à 6 éléments; P représente un espaceur ayant une chaîne de 1 à 10 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou par un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le cycle à 5 ou à 6 éléments soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); Y représente un groupe carboxyle éventuellement estérifié ou amidaté; et n représente un nombre compris entre 0 et 8, ainsi que les sels dérivés.

  本发明提供了控制或抑制细胞粘附的化合物和药物，用于预防和治疗各种疾病。特别地，本发明的化合物可以进行血小板聚集作用，而不会明显延长出血期，并且与具有相同活性的已知物质相比，可以用作安全和长效的抗血栓药物。本发明的化合物是式（I）的哌嗪酮，其中A1和A2独立地表示质子受体基团或可转化为质子受体基团的基团；D是具有2至6个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；R1是氢原子或烃基团；R2是氢原子或通过从α-氨基酸中去除-CH（NH2）COOH形成的残基基团，或者R1和R2可以结合形成5或6元环；P是具有1至10个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；Y是可选酯化或酰胺化的羧基团；n是0至8之间的数字，以及其盐。
• Microcapsule containing amorphous water-soluble 2-piperazinone-1-acetic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05876756A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  A microcapsule contains a pharmaceutically effective amorphous water-soluble 2-piperazinone-1-acetic acid compound or salt thereof and a polymer binder and a method of preparing said microcapsule. The microcapsule is produced by dispersing in an aqueous phase a dispersion of the amorphous water-soluble 2-piperazinone-1-acetic acid compound or salt thereof in a solution of a polymer in an organic solvent to give an s/o/w type emulsion and subjecting the emulsion to in-water drying. The sustained-release microcapsule entraps 2-piperazinone-1-acetic acid compound or the salt thereof, as a drug, in high concentration, and in reducing the initial release of the drug, thereby reducing undesirable side effects of the drug.

  一种微囊包含一种药学有效的非晶态水溶性2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐以及一种聚合物粘合剂的方法和制备该微囊的方法。该微囊是通过将非晶态水溶性2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐的分散液在有机溶剂中的聚合物溶液中分散在水相中，形成s/o/w型乳液，并将乳液置于水中干燥而制成的。该缓释微囊将2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐作为药物高浓度地包裹，并减少药物的初始释放，从而减少药物的不良副作用。
• Piperazinones, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd

  公开号：US05935963A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention perform platelet aggregation action without remarkable elongation of hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of the formula ##STR1##

  本发明提供了有效的化合物和药物，用于通过控制或抑制细胞黏附来预防和治疗各种疾病。特别地，本发明的化合物具有血小板聚集作用，而不会明显延长出血期，并且与显示相同活性的已知物质相比，可以用作安全和长效的抗血栓药物。本发明的化合物是式为##STR1##的哌嗪酮。
• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20090105213A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Facile synthesis of two novel micro Ag-Cyanamide derivatives and different approach of 4-CyBA preparation, characterization and in vitro evaluations (anti-bacterial and toxicity properties)
  作者：Zohreh Fateminia、Hossein Chiniforoshan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134218

  日期：2023.2

  4-CyBA (4-Cyanamide Benzoic Acid) and two novel Ag-coordination polymers of 4-CyBA; Ag-A-4-CyBA and Ag-4-CyBA have been synthesized. In the current work, 4-CyBA was prepared throughout a different methodology in comparison with the other ways which previously had been applied to synthesize this organic material. The nature and structural effects of 4-CyBA, Ag-A-4-CyBA and Ag-4-CyBA were studied with

  4-CyBA (4-Cyanamide Benzoic Acid) 和 4-CyBA 的两种新型 Ag 配位聚合物；已合成 Ag-A-4-CyBA 和 Ag-4-CyBA。在目前的工作中，与以前用于合成这种有机材料的其他方法相比，4-CyBA 是通过不同的方法制备的。研究了 4-CyBA、Ag-A-4-CyBA 和 Ag-4-CyBA 的性质和结构效应，包括它们的物理和生物学特性。Ag-4-CyBA 呈杆状，Ag-A-4-CyBA 呈尖刺状，表面积分别为 4.779 m 2 /g 和 30.851 m 2/g，分别。此外还评估了这些材料的抗菌和毒性活性。结果表明，Ag-A-4-CyBA对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的特异抗菌活性优于参比药物四环素。此外，这些材料对 HT29 和 A549 癌细胞系的毒性顺序为 Ag-A-4-CyBA > 4-CyBA > Ag-4-CyBA，但对于 AGS，毒性顺序为