1-[(4R,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethanone | 201294-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4R,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethanone
• CAS: 201294-40-8
• 化学式: C₁₉H₄₀O₅Si₂
• 分子量: 404.695
• InChiKey: AMIIAWODUQXHMG-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethanone 在 air 作用下， 反应 48.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环化学的方面：-核苷类似物的合成

  摘要：

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10274-5
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-2-[(E)-but-2-en-2-yl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 咪唑 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(4R,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环化学的方面：-核苷类似物的合成

  摘要：

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10274-5