3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol | 220277-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(2-trimethylsilylethynyl)oxan-3-ol
• CAS: 220277-36-1
• 化学式: C₃₅H₅₄O₇Si₂
• 分子量: 642.981
• InChiKey: DVGNFEQGRNULRJ-PAISCNLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.547±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.081±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-deoxy-4-C-ethynyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2157::aid-hlca2157>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 Amberlite IRA-900 (OH^- form) 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.09h， 生成 3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2157::aid-hlca2157>3.0.co;2-4