anhydrolycorin-7-one | 132905-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: anhydrolycorin-7-one
• 英文别名: 2-hydroxy-4H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7(5H)-one；17-Hydroxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,15(19),16-hexaen-11-one
• CAS: 132905-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: NWZKRWMIPYQRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydrolycorin-7-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 ungeremine
  参考文献：
  名称：

  芳烃科生物碱松香胺的全合成

  摘要：

  报道了以新型自由基环化为关键步骤的芳基芳科植物生物碱紫菜碱1的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71219-6
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-硝基吲哚啉 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氟硼酸钠 、 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.5h， 生成 anhydrolycorin-7-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃科生物碱松香胺的全合成

  摘要：

  报道了以新型自由基环化为关键步骤的芳基芳科植物生物碱紫菜碱1的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71219-6

文献信息

• In search of a cytostatic agent derived from the alkaloid lycorine: Synthesis and growth inhibitory properties of lycorine derivatives
  作者：Nikolai M. Evdokimov、Delphine Lamoral-Theys、Véronique Mathieu、Anna Andolfi、Liliya V. Frolova、Stephen C. Pelly、Willem A.L. van Otterlo、Igor V. Magedov、Robert Kiss、Antonio Evidente、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.051

  日期：2011.12

  compounds were evaluated for antiproliferative activities in vitro in a panel of tumor cell lines including those exhibiting resistance to proapoptotic stimuli and representing solid cancers associated with dismal prognoses, such as melanoma, glioblastoma, and non-small-cell lung cancer. Most active analogues were not discriminatory between cancer cells displaying resistance or sensitivity to apoptosis

  作为我们旨在开发一种源自石蒜科生物碱石蒜碱的新型细胞抑制剂的研究的延续，我们合成了这种天然产物的 32 种类似物。这组合成类似物包括将 C1 与 C2 羟基选择性衍生化、芳构化环 C、内酰胺化 N6 氮、二羟基化 C3-C3a 烯烃官能团、从 C3-C3a 到 C2-C3 或 C3a-C4 的转置烯烃和 C1 的化合物长链脂肪酸酯。所有合成的化合物都在一组肿瘤细胞系中进行了体外抗增殖活性的评估，这些细胞系包括那些对促凋亡刺激物表现出抗性并代表与预后不良相关的实体癌，如黑色素瘤、胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌。大多数活性类似物不能区分对细胞凋亡具有抗性或敏感性的癌细胞，表明这些化合物因此能够克服癌细胞对促凋亡刺激的内在抗性。1,2-Di-O- allyllycorine 被鉴定为一种石蒜碱类似物，其对抗 U373 人类胶质母细胞瘤模型的效力是母体天然产物的 100 倍。此外，许多合成类似物被确定为有希望用于即将进行的体内研究。
• Total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid ungeremine
  作者：Urs Lauk、Doris Dürst、Walter Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71219-6

  日期：1991.1

  The synthesis of the aromatic Amaryllidaceae alkaloid ungeremine 1 with a new type of radical cyclisation as the key step is reported.

  报道了以新型自由基环化为关键步骤的芳基芳科植物生物碱紫菜碱1的合成。