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methyl esters of cis-4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid | 17177-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl esters of cis-4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid
英文别名
Methyl cis-4-tert-butyl-cyclohexylcarboxylates;cis-methyl 4-tert-butylcyclohexanecarboxylate;methyl cis-4-tert-butylcyclohexanecarboxylate;cis-4-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester;cis-4-tert-Butyl-cyclohexancarbonsaeure-methylester;cis-4-tert-Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-methylester
methyl esters of cis-4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
17177-76-3
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
BWJSSYBIZVGKBG-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    24-25 °C
  • 沸点:
    102-103 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:7936a654e7a19801477593a165a11b49
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Selenoesters in organic synthesis. 1. A novel synthesis of ketones.
    作者:A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、N.K. Kochetkov
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88340-9
    日期:1983.1
    A mild and efficient esters into ketones transformation via selenoesters have been described.
    已经描述了一种温和有效的酯,其通过硒酸酯转化成酮。
  • Heterocyclic antiviral compounds
    申请人:Lemoine Rcmy
    公开号:US20070191406A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.
    化学因子受体拮抗剂,特别是根据以下公式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物,其中R1-R3R6c和X1如本文所定义,是化学因子CCR5受体的拮抗剂,可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
  • Oxidation of primary alcohols to methyl esters using tert-butyl hypochlorite, pyridine and methyl alcohol
    作者:Jovan N. Milovanovi?、Miorad Vasojevi?、Svetislav Gojkovi?
    DOI:10.1039/p29910001231
    日期:——
    When treated with tert-butyl hypochlorite, in the presence of pyridine and methyl alcohol, saturated aliphatic primary alcohols are oxidized to methyl esters in very high yields. Oxidation of benzylic alcohols, under the same conditions, yields a mixture of aldehydes and methyl esters. It appears that this reaction is a three-step process with an aldehyde and acyl chloride as the intermediates. Investigation
    当在吡啶甲醇的存在下用次氯酸叔丁酯处理时,饱和的脂肪族伯醇以很高的收率被氧化成甲酯。在相同条件下氧化苄醇会生成醛和甲酯的混合物。看来该反应是用醛和酰为中间体的三步法。对相对反应速率的研究表明,与预期的相比,苯甲醇的氧化速度快于脂族醇,而相应的醛在反应性方面却显示出相反的趋势。提出了反应机理,并且脂族和苄基醛的反应性差异归因于立体电子因素。
  • 17O NMR spectra of tertiary alcohols, ethers, sulfoxides and sulfones in the cyclohexyl and 5-substituted 1,3-dioxanyl series and related compounds
    作者:Muthiah Manoharan、Ernest L. Eliel
    DOI:10.1002/mrc.1260230403
    日期:1985.4
    17O NMR spectra of fifteen cyclohexane‐derived tertiary alcohols and related ethers and acetals, six 1,3‐dioxane‐derived orthoesters, four cyclohexane‐ and 1,3‐dioxane‐derived sulfones and the four corresponding sulfoxides, three acyclic sulfones, six alcohols derived from norbornane and 1,3‐dithiane and two esters have been recorded. Attention is drawn to δ‐compression effects and saturation effects
    十五种环己烷衍生的叔醇和相关醚和缩醛、六种 1,3-二恶烷衍生的原酸酯、四种环己烷和 1,3-二恶烷衍生的砜以及四种相应的亚砜、三种无环砜、六种醇的 17O NMR 光谱已经记录了衍生自降冰片烷和 1,3-二噻烷和两种酯的物质。需要注意其中几种化合物的 δ 压缩效应和饱和效应。
  • Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2053 - 2067
    作者:Jackson, W. Roy、Lovel, Craig G.
    DOI:——
    日期:——
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