maesanin | 200406-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: maesanin
• CAS: 200406-79-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: HWCJPRWEOPYYAN-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maesanin 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80.1%的产率得到maesanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,5-二(甲氧基甲氧基)苯 在 palladium on barium sulfate 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 dimethyl pimelimidate dihydrochloride 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.67h， 生成 maesanin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3

文献信息

• Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus
  作者：Yoshiyasu Fukuyama、Hideyuki Yaso、Yuuko Kiriyama、Hironobu Takahashi、Hiroyuki Minami、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10119-3

  日期：1997.12

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.