(3aR,4aS,7aS,8aS)-2,2,3a-Trimethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one | 133076-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4aS,7aS,8aS)-2,2,3a-Trimethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 133076-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: OZEHYVJQRJDIEN-PHGLEFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aS,7aS,8aS)-2,2,3a-Trimethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 7R-paeonimetaboline-I; Stereoselective route towards paeoniflorigenone

  摘要：

  Development of a successful synthetic route to the racemic monoterpene 7R-paeonimetaboline-I is reported; extension of this methodology in an approach to synthesis of racemic paeoniflorigenone is also summarized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00754-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3aR,5R,7R,7aR)-7-bromo-2,2,7a-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3aR,4aS,7aS,8aS)-2,2,3a-Trimethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  pa药内酯a，b和c的立体选择性合成

  摘要：

  报告了标题单萜的第一个总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98006-7