(1R,2S,3R,6R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid | 1097161-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R,6R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,3R,6R)-3,7,7-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 1097161-56-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: ZDJJTUKSQQAJPV-LDMQVWGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-oxo-9-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonane-8-carboxylate 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1R,2S,3R,6R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由（+）-Car-2-ene合成旋光性β-氨基酸衍生物

  摘要：

  （+）-car-2-ene（4）与氯磺酰基异氰酸酯（=磺酰氯异氰酸酯； ClSO 2 NCO）反应生成三环内酰胺6和8，分别对应于叔碳car和α-环丙基碳carb的初始形成。离子（方案2）。若干光学活性衍生物的β -氨基酸，其是有希望用于进一步使用在不对称合成中是从内酰胺合成的化合物（参见16，17，和19 - 21在方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890197

文献信息

• Synthesis of new chiral Schiff bases from (+)-2-carene
  作者：E. A. Koneva、D. V. Korchagina、A. M. Genaev、K. P. Volcho、N. F. Salakhutdinov

  DOI：10.1134/s1070428012010058

  日期：2012.1

  New chiral Schiff bases were synthesized through tricyclic 2-azetidinones as key intermediate products which were obtained by reaction of (+)-2-carene with chlorosulfonyl isocyanate.

  以三环2-氮杂环丁酮类为主要中间产物，通过（+）-2-碳烯与氯磺酰基异氰酸酯的反应合成了新的手性席夫碱。