tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-oxo-9-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonane-8-carboxylate | 1097161-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-oxo-9-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-9-oxo-8-azatricyclo[5.2.0.02,4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 1097161-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: IXRSSOXWXZRDKQ-LDMQVWGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-oxo-9-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonane-8-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {(1R,2S,3R,6R)-3-amino-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptan-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  由（+）-2-碳烯合成新的手性席夫碱

  摘要：

  以三环2-氮杂环丁酮类为主要中间产物，通过（+）-2-碳烯与氯磺酰基异氰酸酯的反应合成了新的手性席夫碱。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010058
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonan-9-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到tert-butyl (1S,2R,4R,7R)-3,3,7-trimethyl-8-oxo-9-azatricyclo[5.2.0.0(2.4)]nonane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（+）-Car-2-ene合成旋光性β-氨基酸衍生物

  摘要：

  （+）-car-2-ene（4）与氯磺酰基异氰酸酯（=磺酰氯异氰酸酯； ClSO 2 NCO）反应生成三环内酰胺6和8，分别对应于叔碳car和α-环丙基碳carb的初始形成。离子（方案2）。若干光学活性衍生物的β -氨基酸，其是有希望用于进一步使用在不对称合成中是从内酰胺合成的化合物（参见16，17，和19 - 21在方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890197