5-formyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-methylpyrrolo<4,3,2-de>quinoline | 233609-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-methylpyrrolo<4,3,2-de>quinoline
• 英文别名: 10,11-Dimethoxy-2-methyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene-7-carbaldehyde
• CAS: 233609-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: DHAOULJGBNUZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-methylpyrrolo<4,3,2-de>quinoline 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1,3,4,8-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-8-oxopyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Batzelline A、Batzeline B、Isobatzelline A 和 Isobatzelline B 的合成

  摘要：

  Batzellines A 和 B (1a, b) 和 isobatzellines A 和 B (2a, b) 是含有 1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉的海洋生物碱，其特征在于存在甲硫基三环系统的C-2上的取代基。我们在此描述了这些天然化合物的全合成，其遵循我们之前用于合成达米罗酮 A 和 B、batzelline C、isobatzelline C、discorhabdin C 和 makaluvamines A、B、C 和 D 的合成策略。通过适当取代并处于合适氧化态的吡咯并[4,3,2-脱]喹啉的亲电取代来合成甲硫基是这些合成成功的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1173::aid-ejoc1173>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diformyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-7,8-dimethoxypyrrolo<4,3,2-de>quinoline 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 5-formyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-methylpyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Batzelline A、Batzeline B、Isobatzelline A 和 Isobatzelline B 的合成

  摘要：

  Batzellines A 和 B (1a, b) 和 isobatzellines A 和 B (2a, b) 是含有 1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉的海洋生物碱，其特征在于存在甲硫基三环系统的C-2上的取代基。我们在此描述了这些天然化合物的全合成，其遵循我们之前用于合成达米罗酮 A 和 B、batzelline C、isobatzelline C、discorhabdin C 和 makaluvamines A、B、C 和 D 的合成策略。通过适当取代并处于合适氧化态的吡咯并[4,3,2-脱]喹啉的亲电取代来合成甲硫基是这些合成成功的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1173::aid-ejoc1173>3.0.co;2-o

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pyrroloiminoquinone derivatives
  作者：Daniele Passarella、Francesca Belinghieri、Michele Scarpellini、Graziella Pratesi、Franco Zunino、Ornella Maria Gia、Lisa Dalla Via、Giuseppe Santoro、Bruno Danieli

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.063

  日期：2008.3

  Synthesis of 10 pyrroloiminoquinone derivatives is presented. The strategy is based around the elaboration of a common intermediate by reaction with primary amines. All the compounds obtained have been subjected to antiproliferative activity with three different cell lines (NCI-H460, HeLa, and HL-60). The capacity of 4 selected compounds to affect the enzymatic activity of the nuclear enzyme DNA topoisomerase II and to form the typical DNA fragmentation which occurs in the apoptotic process is discussed here. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of isobatzelline B
  作者：Mercedes Alvarez、M.Antonieta Bros、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10591-3

  日期：1998.2

  6,7-Dimethoxy-4-methylquinoline has been converted in nine steps into the sulfur-containing pyrrolo[4,3,2-de]quinoline marine alkaloid isobatzelline B. This constitutes the first total synthesis of an alkaloid of the group which contains a methylthio substituent (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.