(-)-N-[3-(2,4-dimethyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-(2R)-methylpropanoyl]-(1'S)-camphor-2',10'-sultam | 401914-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-N-[3-(2,4-dimethyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-(2R)-methylpropanoyl]-(1'S)-camphor-2',10'-sultam
• 英文别名: methyl 4-[(2R)-3-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-methyl-3-oxopropyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 4-[(2R)-3-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-methyl-3-oxopropyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 401914-81-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 436.572
• InChiKey: GVFASMWHYTZNFL-BQCJPAOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N-[3-(2,4-dimethyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-(2R)-methylpropanoyl]-(1'S)-camphor-2',10'-sultam 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 (-)-3-ethyl-8-[(2'R)-(methoxycarbonyl)propyl]-2,7,9-trimethyl-10H-dipyrrin-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的胆红素。（α的绝对构型[R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα

  摘要：

  对映体纯（+） - （α - [R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 1和它的（α小号，α'小号）对映体ENT - 1中，从简单的前体十步合成。在合成的早期阶段就实现了拆分，外消旋单吡咯前体rac - 6用（1 S）-樟脑-2,10-杜马酰胺转化为酰胺8。在三个结晶中完成了8至99％de的拆分，酸6的绝对构型通过X射线晶体学推论出结晶度更高，非对映异构纯的酰胺7。的圆二色光谱1显示强烈bisignate棉效果：Δ ε最大435 = + 344，Δ ε最大391 = -193（氯仿3），如所预期为一个分子激子，并具有一致的P螺旋分子内氢键键合的脊-tile构象。的顿效应幅度1个匹配几乎完全那些发现（ - ） - （β小号，β'小号）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 11和（+） - （α - [R，β' - [R）-二甲基间胆红

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00455-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetyl-2-methyl-5-oxohexanoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (-)-N-[3-(2,4-dimethyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-(2R)-methylpropanoyl]-(1'S)-camphor-2',10'-sultam
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的胆红素。（α的绝对构型[R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα

  摘要：

  对映体纯（+） - （α - [R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 1和它的（α小号，α'小号）对映体ENT - 1中，从简单的前体十步合成。在合成的早期阶段就实现了拆分，外消旋单吡咯前体rac - 6用（1 S）-樟脑-2,10-杜马酰胺转化为酰胺8。在三个结晶中完成了8至99％de的拆分，酸6的绝对构型通过X射线晶体学推论出结晶度更高，非对映异构纯的酰胺7。的圆二色光谱1显示强烈bisignate棉效果：Δ ε最大435 = + 344，Δ ε最大391 = -193（氯仿3），如所预期为一个分子激子，并具有一致的P螺旋分子内氢键键合的脊-tile构象。的顿效应幅度1个匹配几乎完全那些发现（ - ） - （β小号，β'小号）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 11和（+） - （α - [R，β' - [R）-二甲基间胆红

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00455-4