(((((1S,2R,3S,5R)-3-((Z)-hex-1-en-1-yl)-5-vinylcyclopentane-1,2-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 1446339-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (((((1S,2R,3S,5R)-3-((Z)-hex-1-en-1-yl)-5-vinylcyclopentane-1,2-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• CAS: 1446339-79-2
• 化学式: C₂₉H₃₈O₂
• 分子量: 418.62
• InChiKey: DPUFXLSPBKKNTO-CZCABYQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 (1R,4S,5R,6S)-5,6-bis((benzyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 [2-(1-methylethoxy-κO)phenylmethyl-κC](nitrato-κO,κO′){rel-(2R,5R,7S)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-2,1-diyl[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-imidazolidinyl-2-ylidene]}ruthenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由已解析的 Stereogenic-at-Ru 复合物催化的高度 Z 选择性和对映选择性开环/交叉复分解

  摘要：

  报道了一种钌配合物的合成，该配合物催化 Z 选择性（高达 98% Z）不对称开环/交叉复分解，具有高对映选择性（高达 95% ee）。该催化剂的合成特征在于通过手性羧酸盐的配体取代来拆分螯​​合 N-杂环卡宾配合物。

  DOI：

  10.1021/ja4046422