(2E,4R,5S,6S,8E)-2,4,6,8-tetramethyl-5-(triethylsilyloxy)-11-(trimethylsilyl)undeca-2,8-dien-10-yn-1-ol | 1132970-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4R,5S,6S,8E)-2,4,6,8-tetramethyl-5-(triethylsilyloxy)-11-(trimethylsilyl)undeca-2,8-dien-10-yn-1-ol
• CAS: 1132970-03-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 422.799
• InChiKey: LXRNNPBWGXYTQD-GTAVIZBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S,8E)-2,4,6,8-tetramethyl-5-(triethylsilyloxy)-11-(trimethylsilyl)undeca-2,8-dien-10-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到(2E,4R,5S,6S,8E)-2,4,6,8-tetramethyl-5-(triethylsilyloxy)-11-(trimethylsilyl)undeca-2,8-dien-10-ynal
  参考文献：
  名称：

  Bafilomycin A1的全合成

  摘要：

  提出了聚合反应的bafilomycin A 1（见结构），并依赖于炔烃向醛类的Zn（OTf）2介导的非对映选择性加成。在关键步骤中，将复杂的烯炔与敏感的醛偶联，再结合用于烯炔的化学选择性反式还原的新策略，为形成1,3的标准钯催化交叉偶联策略提供了另一种选择-二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.200804645
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,E)-((1S,2R)-2-(N-benzyl-2,4,6-trimethylphenylsulfonamido)-1-phenylpropyl) 3-hydroxy-7-iodo-2,4,6-trimethylhept-6-enoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 NMO 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢吡咯 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2E,4R,5S,6S,8E)-2,4,6,8-tetramethyl-5-(triethylsilyloxy)-11-(trimethylsilyl)undeca-2,8-dien-10-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bafilomycin A1的全合成

  摘要：

  介绍了bafilomycin A 1的收敛合成，bafilomycin A 1是V型ATP酶的有效抑制剂。合成依赖于三氟甲磺酸锌介导的复杂烯炔向非对映体的非对映选择性加成，作为关键片段偶联的敏感醛。钌催化的炔丙基炔的反还原可有效地安装所需的C10–C13反式，反式二烯亚单元，从而实现了传统钯催化交叉偶联策略的替代策略。三元醇中仲羟基的高度选择性氧化为合成完成奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201102797