2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid | 67947-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid
• 英文别名: 2-bromo-2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-ethanone hydrobromide；pyridin-3-yl α-bromobenzyl ketone hydrobromide；α-bromobenzyl 3-pyridyl ketone hydrobromide；3-pyridyl α-bromobenzyl ketone hydrobromide；2-bromo-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-ethanone hydrobromide；2-Bromo-2-phenyl-1-(3-pyridyl)ethanone hydrobromide；2-bromo-2-phenyl-1-pyridin-3-ylethanone;hydrobromide
• CAS: 67947-67-5
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 357.044
• InChiKey: FDZYXELONZKFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid 在 potassium acetate 作用下， 以 盐酸 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-dicyclic-2-(substituted thio)-imidazoles and their

  摘要：

  抗炎性4,5-二环-2-(取代硫)-咪唑及其相应的亚砜和磺酰化物，例如4-(4-氟苯基)-2-(1,1,2,2-四氟乙基磺酰基)-5-(2-噻吩基)-1H-咪唑，可用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04159338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)-2-(三甲基硅氧基)乙腈 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid
  参考文献：
  名称：

  Klose, Walter; Schwarz, Katica, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 669 - 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2,4,5-tri-substituted thiazoles, pharmaceutical compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04451471A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  2,4,5-Trisubstituted thiazoles of the formula ##STR1## in which each of R.sub.1 and R.sub.2, independently of the other, represents an aryl or optionally N-oxidized heteroaryl radical each of which is unsubstituted or substituted by aliphatic hydrocarbon radicals, free, etherified or esterified hydroxy, etherified optionally S-oxidized mercapto, aliphatically substituted amino and/or trifluoromethyl, X represents thio, n represents 0, 1, or 2, and R.sub.3 represents an aliphatic hydrocarbon radical that is unsubstituted or substituted by etherified or esterified hydroxy, etherified optionally S-oxidized mercapto and/or, in a position higher than the .alpha.-position, by oxo and/or hydroxy and optionally contains, in addition to terminally bonded hydroxy, sulpho that is present in salt form, or represents an araliphatic hydrocarbon radical that is unsubstituted or substituted in the aryl moiety as indicated for R.sub.1 and R.sub.2, or represents a cycloaliphatic or cycloaliphatic-aliphatic hydrocarbon radical that is unsubstituted or substituted in a position higher than the .alpha.-position by free, etherified or esterified hydroxy, or represents a group of the formula ##STR2## in which m represents, 0, 1 or 2, R.sub.4 represents an aliphatic hydrocarbon radical that is unsubstituted or substituted by etherified or esterified hydroxy, optionally S-oxidized etherified mercapto or, in a position higher than the .alpha.-position and lower than the .omega.-position, by oxo and/or hydroxy and that is optionally interrupted by oxa or thia, which may also be S-oxidized, or, if n and m represent O, represents a direct bond, and R.sub.1 ' and R.sub.2 ' have one of the meanings given for R.sub.1 and R.sub.2, and pharmaceutically acceptable salts thereof are suitable for combating rheumatic disorders, preferably as active ingredients in anti-rheumatic medicaments. The invention relates to medicaments of this type and to non-chemical processes for their manufacture, and also to novel compounds of the formula I and to processes for their manufacture.

  公式为##STR1##的2,4,5-三取代噻唑化合物，其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地代表芳基或可选择N-氧化的杂芳基基团，每个基团未取代或被脂肪烃基团、自由、醚化或酯化的羟基、醚化的可选择S-氧化巯基、脂肪烷基取代的氨基和/或三氟甲基取代，X代表硫，n代表0、1或2，R.sub.3代表未取代或被醚化或酯化的羟基、醚化的可选择S-氧化巯基和/或在比α-位置更高的位置上被酮基和/或羟基取代的脂肪烃基团，并且可能除了末端连接的羟基外，还包含以盐形式存在的磺酸基，或者代表未取代或如R.sub.1和R.sub.2所示的芳基基团取代的芳基脂肪烃基团，或者代表未取代或在比α-位置更高的位置上被自由、醚化或酯化的羟基取代的环脂肪或环脂肪-脂肪烃基团，或者代表公式##STR2##中的基团，其中m代表0、1或2，R.sub.4代表未取代或被醚化或酯化的羟基、可选择S-氧化的醚化巯基或在比α-位置和比ω-位置更低的位置上被酮基和/或羟基取代的脂肪烃基团，并且可能被氧杂环或硫杂环中断，该环也可能被S-氧化，或者如果n和m代表O，则代表直接键，R.sub.1'和R.sub.2'具有R.sub.1和R.sub.2给定的含义之一，以及其药学上可接受的盐适用于治疗风湿性疾病，优选作为抗风湿药物中的活性成分。该发明涉及这类药物以及用于其制造的非化学过程，还涉及公式I的新化合物以及其制造方法。
• Adenosine A3 receptor antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06620825B1

  公开（公告）日：2003-09-16

  A pharmaceutical composition for antagonizing adenosine at adenosine A3 receptors which comprises a 1,3-azole compound substituted on the 4- or 5-position, or both, by a pyridyl which may be substituted is provided and can be used as a prophylactic and therapeutic agent for asthma, allergosis, inflammation, and so on.

  提供一种药物组成物，用于拮抗腺苷A3受体上的腺苷，其包括一种1,3-唑化合物，其在4-或5-位置或两者上被取代，由可能被取代的吡啶基，可以用作哮喘、变态反应、炎症等的预防和治疗剂。
• Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0045081A2

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的三取代咪唑衍生物，特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐，特别是药用盐，但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基，且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂，其制备方法本身已知。
• Neue Diaryl-Imidazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0046451A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  Die Erfindung betrifft neue Diaryl-Imidazol-Derivate, insbesondere Verbindungen der Formel worin R1 und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und/oder Heteroaryl bedeuten, R3 einen Rest der Formel -alk-A-R4 darstellt, in der alk einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, A eine Gruppe der Formel -O- oder -S(O)n- darstellt und n. 0, 1 oder 2 ist, und R4 einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest oder, sofern n 0 ist, Wasserstoff bedeutet, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche als externe Hautphlogostatika oder Antithrombotika verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的二芳基咪唑衍生物，特别是如下式的化合物 其中 R1 和 R2 各自为碳环芳基和/或杂芳基，R3 为式 -alk-A-R4 的基团，其中 alk 为二价烃基，A 为式 -O- 或 -S(O)n- 的基团，n 为 0、1 或 2，R4 为任选取代的烃基，或者，如果 n 为 0，则为氢，以及它们的盐。 可用作皮肤外用止血剂或抗血栓剂的式 I 化合物是通过本身已知的方法制备的。
• Trisubstituierte Diaza-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0084757A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Diazaverbindungen, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und/oder Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Formyl oder acetalisiertes Formyl bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze. Die Verbindungen der Formel (I) können als Hauptphlogistatika verwendet werden und werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的取代二氮杂化合物，特别是通式如下的化合物 其中 R1 和 R2 各自表示碳环芳基和/或杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示甲酰基或乙缩醛甲酰基、它们的异构体及其盐，特别是药用盐。 式 (I) 化合物可用作主要的杀菌剂，其制备方法本身已知。