2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone | 40061-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-aethanon；pyridin-3-yl α-hydroxybenzyl ketone；3-pyridyl α-hydroxybenzyl ketone；Ethanone, 2-hydroxy-2-phenyl-1-(3-pyridinyl)-；2-hydroxy-2-phenyl-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 40061-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JGMRGMPTBNKPRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  397.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone 以 丙醇 为溶剂， 以to give 4.3 g of 4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H-2-imidazolethiol, m.p. 317°-323°的产率得到4-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-dicyclic-2-(substituted thio)-imidazoles and their

  摘要：

  抗炎性4,5-二环-2-(取代硫)-咪唑及其对应的亚砜和砜，例如，4-(4-氟苯基)-2-(1,1,2,2-四氟乙基磺酰基)-5-(2-噻吩基)-1H-咪唑，用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04159338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid 在 potassium acetate 作用下， 以 盐酸 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-dicyclic-2-(substituted thio)-imidazoles and their

  摘要：

  抗炎性4,5-二环-2-(取代硫)-咪唑及其相应的亚砜和磺酰化物，例如4-(4-氟苯基)-2-(1,1,2,2-四氟乙基磺酰基)-5-(2-噻吩基)-1H-咪唑，可用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04159338A1

文献信息

• Chemoselective N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cross-Benzoin Reactions: Importance of the Fused Ring in Triazolium Salts
  作者：Steven M. Langdon、Myron M. D. Wilde、Karen Thai、Michel Gravel

  DOI：10.1021/ja501772m

  日期：2014.5.28

  Morpholinone- and piperidinone-derived triazolium salts are shown to catalyze highly chemoselective cross-benzoin reactions between aliphatic and aromatic aldehydes. The reaction scope includes ortho-, meta-, and para-substituted benzaldehyde derivatives with a range of electron-donating and -withdrawing groups as well as branched and unbranched aliphatic aldehydes. Catalytic loadings as low as 5 mol

  吗啉酮和哌啶酮衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛和芳香醛之间的高度化学选择性交叉安息香反应。反应范围包括具有一系列给电子和吸电子基团的邻位、间位和对位取代的苯甲醛衍生物以及支链和未支链的脂肪族醛。低至 5 mol% 的催化负载量在这些反应中提供了极好的产率（高达 99%）。
• Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0045081A2

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的三取代咪唑衍生物，特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐，特别是药用盐，但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基，且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂，其制备方法本身已知。
• Neue Diaryl-Imidazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0046451A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  Die Erfindung betrifft neue Diaryl-Imidazol-Derivate, insbesondere Verbindungen der Formel worin R1 und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und/oder Heteroaryl bedeuten, R3 einen Rest der Formel -alk-A-R4 darstellt, in der alk einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, A eine Gruppe der Formel -O- oder -S(O)n- darstellt und n. 0, 1 oder 2 ist, und R4 einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest oder, sofern n 0 ist, Wasserstoff bedeutet, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche als externe Hautphlogostatika oder Antithrombotika verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的二芳基咪唑衍生物，特别是如下式的化合物 其中 R1 和 R2 各自为碳环芳基和/或杂芳基，R3 为式 -alk-A-R4 的基团，其中 alk 为二价烃基，A 为式 -O- 或 -S(O)n- 的基团，n 为 0、1 或 2，R4 为任选取代的烃基，或者，如果 n 为 0，则为氢，以及它们的盐。 可用作皮肤外用止血剂或抗血栓剂的式 I 化合物是通过本身已知的方法制备的。
• Trisubstituierte Oxazaverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0084756A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Die Verbindung betrifft neue trisubstituierte Oxazaverbindungen, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel worin einer der Reste R1 und R2 Heteroaryl und der andere carbocyclisches Aryl oder Heteroaryl bedeutet und A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre isomeren und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel (I), welche als Hauptphlogistatika verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本化合物涉及新的三取代羰基化合物，特别是通式中一个基 R1 和 R2 为杂芳基，另一个基为碳环芳基或杂芳基，A 为二价烃基，R3 为羧基、酯化羧基或酰胺化羧基的化合物、它们的异构体及其盐类。 式 (I) 化合物可用作主要的辛硫磷制剂，通过本身已知的工艺制备。
• 565. Decarboxylative acylations with α-phenylglycine
  作者：Alexander Lawson

  DOI：10.1039/jr9560002910

  日期：——