2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-1,2,3,3a,4,11c-hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene | 83611-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-1,2,3,3a,4,11c-hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene
• 英文别名: 15-(4-chlorophenyl)-14-phenyl-11-oxa-15,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 83611-90-9
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₂O
• 分子量: 412.919
• InChiKey: WDFQKJOGAVICKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-1,2,3,3a,4,11c-hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  2-(烯氧基)苯甲醛芳腙的分子内1,3-偶极环加成和分子内烯反应

  摘要：

  2-(3-Aryl-2-propenyloxy)苯甲醛（或1-萘醛）芳腙通过其1,3-偶极互变异构体偶氮甲亚胺与烯基发生分子内环加成反应。在反应条件下，初始环加合物转化为脱氢化合物。另一方面，将氰基或乙氧基羰基代替芳基引入邻丙烯氧基的3-位，分别得到3-氰甲基-4-色满酮芳基腙或相应的乙氧基羰基衍生物。这些腙的形成被解释为分子内烯反应。反应过程取决于烯基取代基的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2450
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylallyloxy)naphthalene-1-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-1,2,3,3a,4,11c-hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  醛或酮腙的分子内和分子间 [3++2] 环加成

  摘要：

  几种 2-（烯氧基）苯甲醛（或 1-萘醛）(1) 与芳基肼盐酸盐反应生成分子内 [3++2] 环加合物，3-取代的 2-芳基-1,2,3,3a,4， 9b(或1,2,3,3a,4,11c)六氢[1]苯并吡喃(或萘并[1',2':5,6]吡并)[4,3-c]吡唑盐酸盐(4)，在良好的收益。在用三乙胺处理4后，以高产率获得游离碱(5)。5在150℃下热处理得到3-取代的2-芳基-2,3,3a,4-四氢[1]苯并吡喃（或萘并[1',2':5,6]吡喃）[4,3 -c]吡唑。1与硫酸甲基肼反应得到相应的2-甲基衍生物。类似的分子内 [3++2] 环加合物是从 2'-（烯氧基）苯乙酮与芳基肼盐酸盐的反应中获得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.134

文献信息

• SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;KITORA, YOSHITAKA;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2450-2455
  作者：SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、KITORA, YOSHITAKA、TERAMURA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;NAKANO, MINEO;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 134-141
  作者：SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、NAKANO, MINEO、TERAMURA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——