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[(S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]acetic acid methyl ester | 1613300-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-7-fluoro-4-[4-(1-methyltetrazol-5-yl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
[(S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]acetic acid methyl ester化学式
CAS
1613300-92-7
化学式
C28H25FN4O5
mdl
——
分子量
516.529
InChiKey
AODJGLMKKYBISQ-MZNJEOGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014086712A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R1 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2928886B1
    公开(公告)日:2016-11-02
  • US9597310B2
    申请人:——
    公开号:US9597310B2
    公开(公告)日:2017-03-21
  • INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20140163025A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义, 具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
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