2-chloro-9-methoxybenzo[h]quinolin-6-ol | 958219-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-9-methoxybenzo[h]quinolin-6-ol
• 英文别名: 2-Chloro-9-methoxybenzo[h]quinolin-6-ol
• CAS: 958219-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: QNOARSVADMFSHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-methoxybenzo[h]quinolin-6-ol 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 咪唑 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三正丁基甲氧基锡 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 1-[6-{tert-butyl(diphenyl)silyl}oxy-9-(cyclopropylmethoxy)benzo[h]quinolin-2-yl]acetone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(3-methoxyphenyl)pyridine-3-yl]acetate 在 aluminum (III) chloride 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.16h， 生成 2-chloro-9-methoxybenzo[h]quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenanthrene derivatives as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Cote Bernard

  公开号：US20090209571A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention encompasses novel compounds of Formula or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式或其药学上可接受的盐的新型化合物。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。本发明还涵盖了治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• PHENANTHRENE DERIVATIVES AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP2024371A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• [EN] PHENANTHRENE DERIVATIVES AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNANTHRÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007134434A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention encompasses novel compounds of Formula or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmacuetical compositions are also encompassed.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs de l'enzyme prostaglandine E synthase-1 microsomale (mPGES-1) et sont par conséquent utiles pour traiter la douleur et/ou l'inflammation créées par une diversité de maladies ou d'états, telles que l'ostéo-arthrite, la polyarthrite rhumatoïde et la douleur aiguë ou chronique. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies ou d'états à médiation par l'enzyme mPGES-1 et des compositions pharmaceutiques.
• WO2007/134434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——