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4-[2-(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]吗啉 | 6497-78-5

中文名称
4-[2-(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]吗啉
中文别名
——
英文名称
1-(morpholinoethyl)-4-nitroimidazole
英文别名
4-(2-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine;N-(β-Morpholinoethyl)-4-nitroimidazol;1-(2-Morpholinoethyl)-4-nitroimidazol;4-[2-(4-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-morpholine;4-[2-(4-nitroimidazol-1-yl)ethyl]morpholine
4-[2-(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]吗啉化学式
CAS
6497-78-5
化学式
C9H14N4O3
mdl
MFCD02029312
分子量
226.235
InChiKey
VDZAAIIQCHGJAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]吗啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 35.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 以99.9 %的产率得到1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-imidazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    不仅仅是酰胺生物等排体:发现含有 1,2,4-三唑的吡唑并[1,5-a]嘧啶宿主 CSNK2 抑制剂,用于对抗 β-冠状病毒复制
    摘要:
    吡唑并[1,5- a ]嘧啶支架是一种很有前途的支架,可用于开发具有抗β-冠状病毒活性的有效、选择性CSNK2抑制剂。在此,我们描述了 1,2,4-三唑基团的发现,该基团取代了许多有效的吡唑并[1,5- a ]嘧啶抑制剂中存在的 CSNK2 结合的关键酰胺基团。晶体学证据表明,1,2,4-三唑取代了酰胺,与 Lys68 和埋在 ATP 结合袋中的水分子形成关键氢键。这种等排替代以溶解度为代价提高了效力和代谢稳定性。效力、溶解度和代谢稳定性的优化导致了有效且选择性 CSNK2 抑制剂的发现53 。尽管具有优异的体外代谢稳定性,但在体内观察到53的血浆浓度快速下降,并且可能归因于肺蓄积,尽管没有观察到体内药理作用。这种新型化学型的进一步优化可能会验证 CSNK2 作为体内抗病毒靶点。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.4c00962
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氯乙基)吗啉4-硝基-3H-咪唑potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以30 %的产率得到4-[2-(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]吗啉
    参考文献:
    名称:
    不仅仅是酰胺生物等排体:发现含有 1,2,4-三唑的吡唑并[1,5-a]嘧啶宿主 CSNK2 抑制剂,用于对抗 β-冠状病毒复制
    摘要:
    吡唑并[1,5- a ]嘧啶支架是一种很有前途的支架,可用于开发具有抗β-冠状病毒活性的有效、选择性CSNK2抑制剂。在此,我们描述了 1,2,4-三唑基团的发现,该基团取代了许多有效的吡唑并[1,5- a ]嘧啶抑制剂中存在的 CSNK2 结合的关键酰胺基团。晶体学证据表明,1,2,4-三唑取代了酰胺,与 Lys68 和埋在 ATP 结合袋中的水分子形成关键氢键。这种等排替代以溶解度为代价提高了效力和代谢稳定性。效力、溶解度和代谢稳定性的优化导致了有效且选择性 CSNK2 抑制剂的发现53 。尽管具有优异的体外代谢稳定性,但在体内观察到53的血浆浓度快速下降,并且可能归因于肺蓄积,尽管没有观察到体内药理作用。这种新型化学型的进一步优化可能会验证 CSNK2 作为体内抗病毒靶点。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.4c00962
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文献信息

  • Method for determining clinically relevant hypoxia in cancer
    申请人:Overgaard Jens
    公开号:US10385399B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The present invention provides a method for determining the oxygen status of a cancer of an individual. The method comprise determining the transcriptional expression level of ADM (SEQ ID No:1), and/or at least one gene selected from ANKRD37 (SEQ ID NO.: 3), P4HA2 (SEQ ID NO.: 12), NDRG1 (SEQ ID NO: 10), SLC2A1 (SEQ ID NO:15), P4HA1 (SEQ ID NO.: 11), LOX (SEQ ID NO.: 9), C3orf28 (SEQ ID NO.: 6), BNIP3L (SEQ ID NO.: 5), BNIP3 (SEQ ID NO.:4), EGLN3 (SEQ ID NO.: 7), PDK1 (SEQ ID NO.: 13), PFKFB3 (SEQ ID NO.: 14), KCTD11 (SEQ ID NO.: 8), and/or ALDOA (SEQ ID NO.: 2), in a cancer sample. The transcriptional level is then correlated to the transcriptional level to at least one reference gene, and oxygen status 10 is then evaluated by comparing the correlated transcription level with a predetermined reference sample comprising cancer cells characterized by a high oxygen level.
    本发明提供了一种确定个体癌症氧状态的方法。该方法包括确定 ADMSEQ ID No:1)和/或至少一个选自 ANKRD37(SEQ ID NO.:11)、LOX(SEQ ID NO.:9)、C3orf28(SEQ ID NO.:6)、BNIP3L(SEQ ID NO.:5)、BNIP3(SEQ ID NO.:4)、EGLN3(SEQ ID NO.:7)、PDK1(SEQ ID NO.:13)、PFKFB3(SEQ ID NO.:14)、KCTD11(SEQ ID NO.:8)和/或 ALDOASEQ ID NO.:2)。然后将转录平与至少一个参考基因的转录平相关联,再通过将相关联的转录平与预定的参考样本(包括以高氧平为特征的癌细胞)进行比较来评估氧状态 10。
  • METHOD FOR DETERMINING CLINICALLY RELEVANT HYPOXIA IN CANCER
    申请人:Overgaard, Jens
    公开号:EP2702172A1
    公开(公告)日:2014-03-05
  • US4183941A
    申请人:——
    公开号:US4183941A
    公开(公告)日:1980-01-15
  • US4218449A
    申请人:——
    公开号:US4218449A
    公开(公告)日:1980-08-19
  • [EN] METHOD FOR DETERMINING CLINICALLY RELEVANT HYPOXIA IN CANCER<br/>[FR] MÉTHODE DE DÉTERMINATION DE LA PRÉSENCE D'UNE HYPOXIE CLINIQUEMENT PERTINENTE EN CAS DE CANCER
    申请人:OVERGAARD JENS
    公开号:WO2012146259A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides a method for determining the oxygen status of a cancer of an individual. The method comprise determining the transcriptional expression level of ADM (SEQ ID No:1), and/or at least one gene selected from ANKRD37 (SEQ ID NO.: 3), P4HA2 (SEQ ID NO.: 12), NDRG1 (SEQ ID NO: 10), SLC2A1 (SEQ ID NO:15), P4HA1 (SEQ ID NO.: 11), LOX (SEQ ID NO.: 9), C3orf28 (SEQ ID NO.: 6), BNIP3L (SEQ ID NO.: 5), BNIP3 (SEQ ID NO.:4), EGLN3 (SEQ ID NO.: 7), PDK1 (SEQ ID NO.: 13), PFKFB3 (SEQ ID NO.: 14), KCTD11 (SEQ ID NO.: 8), and/or ALDOA (SEQ ID NO.: 2), in a cancer sample. The transcriptional level is then correlated to the transcriptional level to at least one reference gene, and oxygen status10 is then evaluated by comparing the correlated transcription level with a predetermined reference sample comprising cancer cells characterized by a high oxygen level.
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